遗传性蛋白C缺陷症的治疗方法有哪些？

　　(一)治疗

　　1.华法林 3～5mg/d，口服，同时加用全量肝素，华法林剂量达到有效口服抗凝量时停用肝素。

　　2.蛋白C浓缩剂 100U/kg,每48小时1次输注或新鲜冷冻血浆(FFP)10ml/kg,使血浆蛋白C水平达到20%～30%正常值后每6～8小时输1次,直到症状控制。

　　(二)预后

　　1.新生儿暴发性紫癜多见于纯合子型，病死率极高。

　　2.成人经积极治疗症状可改善。

是遗传性汗孔角化症能治好吗你这是皮脂腺分泌旺盛引起的症状，可以口服二丁颗粒，丹参酮胶囊，外用夫西地酸乳膏外涂，不要吃辣的食物，减少皮肤搔抓就可以的。

遗传性出血性毛细血管扩张症从确诊发病一般能活多久病情分析分析及指导意见你好！根据你的病情描述，你的问题不好明确回答，因人而异，没有绝对说法，遗传性扩张性毛细血管扩张症是多处皮肤粘膜毛细血管扩张导致多发性出血。

我就胸腔内部微疼在网上一查说可能是缺维生素B1症状你好！很高兴为你解答。据你描述的情况来看，多数考虑是肋间神经痛的情况，可以热敷缓解。建议检查胸片，心电图排除相关可能性为好。