遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏如何鉴别诊断?
本病应该和血友病相鉴别,后者是由于凝血因子VIII、IX以及血友病因子XI的缺乏所致。鉴别重点可根据临床表现以及既往病史,后者是通常在幼年时期即有发病,表现为皮肤受伤以后造成出血不止,行凝血因子的检查可以发现上述凝血因子的缺乏,根据上述特点可以进行区分。
遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏相关问答
9岁儿童矮小症-请医生指点
病情分析:孩子正常范围偏矮,还不是矮小,可以不注射生长激素的呢?指导意见:可以晚上10点前睡觉,多做向上跳跃运动,口服复方赖氨酸,再观察一段时间。 提问人的追问 2017-03-21 10:28:25您的意思是可以再观...
早期肝硬化,肝纤维化,吃抗病毒药9年。
病情分析:像你这种情况来说,近期一般需要配合饮食上来进行调理,防止加重胃肠消化道的负担指导意见:平时要注意清淡饮食为主,忌食辛辣刺激性食物和生冷硬食物,防止加重胃肠消化道的损伤
如果有遗传性肝癌,是否能检查出来
病情分析:你好,这个肝癌也不是肯定会遗传,只是存在遗传的倾向的,肝癌治疗的效果主要是看发现的早晚指导意见:如果是发现比较早,没有明显的转移,那么及时手术治疗,术后配合化疗有机会彻底的治愈的,平时尽量的不要乱喝酒