当前位置>有问必答>疾病频道>遗传性球形细胞增多症
遗传性球形细胞增多症

遗传性球形细胞增多症(hereditary spherocytosis)是一种红细胞膜异常的遗传性溶血性贫血。这种病的遗传方式是男女都可发病,每代都会有发病者,也就是所谓“常染色体显性遗传”。本病的起病年龄和病情轻重差异很大,多在幼儿和儿童期发病。如果在新 ...... [全文阅读]

去医院必看

  • 挂什么科:血液科
  • 哪些症状:贫血、黄疸及脾肿大
  • 好发人群:婴幼儿 儿童
  • 需做检查:血常规 血涂片 渗透脆性试验
  • 引发疾病:溶血、 脾肿大
  • 治疗方法:药物治疗 、手术治疗

就医小贴士

  • 常用药物:叶酸
  • 治疗费用:根据不同医院和收费标准不同,一般在市三甲级医院收费约5000-10000元。
  • 是否传染:
  • 患病比例:0.0001%
  • 治愈率:30%
  • 治疗周期:1-3个月

饮食宜忌

1.宜吃含有叶酸丰富的食物; 2.宜吃含有维生素B12丰富的食物; 3.宜吃含有铁元素丰富…[点击查看详情]

1.忌吃过敏倾向的食物; 2.忌吃寒凉的食物; 3.忌吃高咸度的食物。…[点击查看详情]

疾病概况
遗传性球形细胞增多症是怎么引起的?

遗传性球形细胞增多症时,红细胞失去了正常红细胞两面凹圆盘形的形状而变成球形,即细胞的直径比正常细胞小,面积与体积比率减小。种细胞的变形性能显著减低,在脾窦中不易通过,结果在脾内被破坏。有些研究显示,骨髓中幼稚红细胞的形态和物理性能都...[详情]

遗传性球形细胞增多症的症状有哪些?

本症大部分为常染色体显性遗传,极少数为常染色体隐性型。男女均可发病。常染色体显性型。临床特征性表现包括贫血、黄疸及脾肿大。根据疾病严重度分为以下三种:①轻型多见于儿童,约占全部病例的1/4,由于骨髓代偿功能好,可无或仅有轻度贫血及脾肿大...[详情]

遗传性球形细胞增多症的检查项目有哪些?

血常规和血涂片贫血程度大多为中等度,但发生危象时,血红蛋白可以降得很低,而非急性发作时可以接近正常。球形细胞增多为最突出的表现,在血片中这种细胞直径较小,圆形,染色比正常细胞深,缺乏中心浅染区。红细胞平均体积(MCV)正常或稍低,平...[详情]

医患问答
查看更多相关问题