遗传性纤维蛋白原缺乏症文章列表

　　1.凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)和凝血时间都延长，这些检查的异常都可以[阅读全文]

　　遗传性纤维蛋白原缺乏症包括无纤维蛋白原血症及低纤维蛋白原血症。[阅读全文]

　　虽然无纤维蛋白原血症的患者的血液不能正常的凝固，但是，却很少发生出血。在纤维蛋白原血症减少的患者[阅读全文]

　　遗传性纤维蛋白原缺乏应与获得性纤维蛋白原缺乏仔细鉴别，后者多见于肝脏疾病或弥散性血管内凝血(DI[阅读全文]

　　主要的病死原因是婴幼儿时期的并发颅内出血，在年长儿中出血可发生于任何部位，有时出血是致命性的。遗[阅读全文]

　　1.在女性这些患者中还可观察到胎盘破裂和产后大出血，如果不给予替代治疗，则无纤维蛋白原血症的女性[阅读全文]

　　(一)发病原因　　多为常染色体隐性或显性遗传致纤维蛋白原缺乏。　　(二)发病机制　　纤维蛋[阅读全文]

　　(一)治疗　　对于重型无纤维蛋白血症患者，可应用冷沉淀输注。预防性输注仅适用于怀孕患者。急性活[阅读全文]

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