遗传性纤维蛋白原缺乏症容易与哪些疾病混淆？

更新时间:2013-04-03

遗传性纤维蛋白原缺乏应与获得性纤维蛋白原缺乏仔细鉴别，后者多见于肝脏疾病或弥散性血管内凝血(DIC)。由于门冬酰胺酶可以阻碍肝脏对纤维蛋白原的合成，因而在应用门冬酰胺酶后可能出现纤维蛋白原减少。再生障碍性贫血的患者在接受抗胸腺细胞球蛋白(ATG)和糖皮质激素的患者也容易发生低纤维蛋白原血症。

审编医生

许能文血液内科副主任医师医院：丽水市中心医院

主治疾病：淋巴瘤，白血病，骨髓瘤，贫血，特发性血小板减少性紫...详情>

想问问遗传性脱发具体症状是什么? 病情分析：你好，从中医角度这是肾虚，在中医里边肾之华在发，若肾虚肾气不固则易导致脱发指导意见：平时可以多吃黑色食物比如黑芝麻，黑豆粥，黑木耳等有补肾的作用，要适当锻炼身体。

现在遗传性脱发具体症状是什么? 病情分析：引起头发脱落的主要原因是因为患有脂溢性皮炎导致的，一般要在四十岁左右才能停止指导意见：因此建议你平时需要使用酮康唑洗剂洗头，同时需要忌口，不要吃辛辣刺激性食物，就会改善的

患有遗传性脱发具体症状是什么? 病情分析：男式脱发主要发生于顶额部，发前缘尤其额部两侧发际向后退，因而前额变高，尤以两鬓角明显，向上向后延伸，随着病情逐渐加重，头顶部一片光秃，仅枕部及两侧颞部仍保留剩余的发缘，脱发处头皮光滑，可见纤细的毳毛，无自觉症状...