重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种累及神经-肌肉接头处的突触后膜的乙酰胆碱受体,导致神经-肌肉间兴奋传递障碍,具有反复复发与缓解倾向的慢性自身免疫性疾病。 ...... [全文阅读]
宜1.宜吃维生素B1含量高的食物; 2.宜吃维生素B12含量高的食物; 3.宜吃胶原蛋白含量…[点击查看详情]
忌1.忌吃酒精性的饮料; 2.忌吃具有麻痹作用的食物。…[点击查看详情]
(一)发病原因重症肌无力的病因至今尚不完全明确,综合国内外文献,以往认为与乙酰胆碱的合成或胆碱酯酶代谢过程紊乱及某些抗生素的毒性作用有关,近年来由于免疫学方面的研究进展,认为本病属于自身免疫性疾病。(二)发病机制1.代谢紊乱...[详情]
重症肌无力的首发症状多起于眼部,主要表现为上睑下垂,上睑退缩,眼外肌麻痹,瞳孔异常及辐辏和调节异常。另有一类单纯眼型重症肌无力症(ocular myasthenia gravis),长期有上述眼部症状、甚至两眼的眼外...[详情]
1.血中AChR抗体测定 可用125I-α-BuTx(125碘-α-银环蛇毒素)标记AChR进行放射免疫测定。亦可用人AChR作为抗原,测定AChR抗体,阳性者有助于诊断。2.尿检查 肌酐排泄量减少,并出现肌酸。3.周围血液常规...[详情]
重症肌无力、肌无力危象应与Eaton-Lambert综合征、甲状腺功能异常引起的肌病、假性眼肌麻痹、进行性眼外肌麻痹、胆碱能性危象相鉴别。1.Eaton-Lambert综合征 又称类重症肌无力或伴支气管肺癌的...[详情]
重症肌无力可合并甲状腺功能亢进、桥本病、糖尿病等。重者双眼发生上睑下垂,但可有程度不同,重症肌无力上睑下垂还可有各种自身免疫性疾病,如结节性动脉炎、硬皮病、皮肌炎、Sjögren综合征等。眼部并发症如非典型视网膜变性等,比较少见。...[详情]
对诊断明确的患者,凡能影响神经肌肉传导功能的药物应避免应用,如:氨基糖甙类抗生素――链霉素、卡那霉素及庆大霉素等,多肽类多黏菌素、四环素类――金霉素、土霉素,以及降低肌膜兴奋性类药物――奎宁、奎尼丁、普罗卡因等。此外禁用心得安、苯妥英钠...[详情]
(一)治疗1.药物治疗(1)抗胆碱酯酶药物:是治疗本病最主要的药物。此类药物能抑制乙酰胆碱酯酶,减少乙酰胆碱的破坏,增加乙酰胆碱与AChR的结合,从而提高神经肌肉的兴奋性,达到改善症状的目的。目前常用的药物有3种:新斯的明(ne...[详情]
食疗方:(1)重症肌无力食疗200克粳米、人参粉(或片)10克,加清水适量,先用武火烧沸,再改文火煮至稠,加入适量冰糖,搅匀即成。(2)重症肌无力食疗乌骨雌、雄鸡各工只,膛内塞入人参9克、生黄芪...[详情]
“重症肌无力是属于一种神经肌肉接头功能障碍性疾病,病因考虑跟遗传、免疫功能低下、环境因素都有一定的关系,日常生活中可以通过肌电图检查来确诊一下病因。”[详细内容]
“你好,抗胆碱酯酶药物:是治疗本病最主要的药物。此类药物能抑制乙酰胆碱酯酶,减少乙酰胆碱的破坏,增加乙酰胆碱与AChR的结合,从而提高神经肌肉的兴奋性,达到改善症状的目的。”[详细内容]
“你好!重症肌无力的治疗可以分为两部分,一是对症治疗,不针对病因,仅用于暂时改善肌无力症状。二是针对重症肌无力病理生理机制中的不同环节进行干预治疗。重症肌无力早治疗是关键,建议早日让你的老公到正规医院接受检查治疗,以免耽误”[详细内容]
“眼部重症肌无力可以口服一下这种药物,1胆碱酯酶抑制剂,它是一种对症治疗的药物,治标不治本,不能单药长期服用。2,免疫抑制剂,常用的免疫抑制剂,有肾上腺皮质类固醇激素,硫唑嘌呤,环孢素a,环磷酰胺,他克莫司。服药一定要尊重”[详细内容]