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右室双出口
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右室双出口如何鉴别诊断?

  在发病机理上,DORV源自动脉圆锥发育异常。是一种介于法乐四联症和完全大动脉转位之间的过渡病变,因此临床上应于法乐四联症和完全性大动脉转位相鉴别:

  1、法乐四联症法乐四联症的诊断仅限于Fallot所提出的四种病理解剖:①肺动脉狭窄;②高位室间隔缺损;③主动脉骑跨;④右心室肥厚。后经许多专家研究,其病理解剖的内涵得到深化,认为四联症的病理解剖定义为由特征性室间隔缺损和肺动脉狭窄所组成的心脏畸形。室间隔缺损巨大,约等于主动脉开口,位于主动脉下,较常见的单纯性室间隔缺损靠前。肺动脉狭窄均具有漏斗部狭窄,还可有其他部位狭窄。主动脉部分起源于右心室,但二尖瓣与主动脉瓣之间有纤维连续,还有右心室肥厚。一般表现为早期出现发绀、呼吸活动耐力差、蹲踞;胸骨左缘有收缩期射血性杂音和肺动脉区第二心音减弱,红细胞计数、血红蛋白和红细胞压积升高,动脉血氧饱和度降低,心脏呈靴状,肺部血管纹理细小,以及超声心动图显示有主动脉骑跨和室间隔缺损等。

  2、完全性大动脉转位完全性大动脉错位是指两根大动脉位置错换,主动脉接受来自从右心室的体循环静脉血,而肺动脉接受来自左心室的肺静脉氧合血液,因而形成两个相互隔离的循环系统,即右心房→右心室→主动脉→全身→体静脉→右心房为一个循环;左心房→左心室→肺动脉→ 肺→肺静脉→左心房为另一个循环系统。多数患者在新生儿期就死亡,存活的患者都伴有其它畸形,包括:房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉狭窄、主动脉缩窄等。临床表现以呼吸困难紫绀、进行性心脏扩大和早期出现心力衰竭为主。因合并畸形不同,肺充血程度和体肺循环血液分流量多寡不同,症状及其出现时间也不同。胸部X线检查表现为明显的心脏增大肺血增多。主要依靠心脏超声检查诊断,心血管造影仅在疑有多发室缺时或需明确主动脉弓的解剖时应用。

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胎儿先天性心脏病,右室双出口室间隔缺损主动脉狭窄 病情分析:你好,从以上超声心动图检查结果看多考虑是法洛氏四联征,属于比较复杂的先天性心脏病之一。指导意见:建议,从优生的角度考虑,孩子不建议要,最好尽早终止妊娠,健康的孩子以后可以再生。
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完全型心内膜垫缺完全性大动脉转位,右室双出口 病情分析:目前相对来说,先天性心脏病,结构改变比较严重,相关方面的术后恢复,需要一个规范的恢复过程,没有特殊治疗方法。指导意见:目前只能根据实际情况对症治疗,尽量保护器官功能,保证身体的机能状态,提高身体的恢复能力。
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