α-贮存池病文章列表

　　α-贮存池病(α-storage pool disease，&alpha[阅读全文]

　　(一)发病原因　　为常染色体显性遗传。血小板α颗粒内容物如PF4,β-T[阅读全文]

　　主要表现为出血，但一般症状较轻。　　根据临床表现、实验室检查确诊。[阅读全文]

　　1.血小板轻度至中度减少，大小不一，平均直径略有增加，在多嗜性染色的血涂片中呈灰色的鬼影样，卵圆[阅读全文]

　　本病应与Quebec血小板病鉴别，后者是新近发现的一种遗传性血小板功能缺陷性疾病。两者均有多种血[阅读全文]

　　病因：为常染色体显性遗传。血小板α颗粒内容物如PF4,β-TG纤维蛋白原、凝血酶敏感蛋白、vW[阅读全文]

　　预防：　　建立遗传咨询严格婚前检查，加强产前诊断，减少患儿的出生。[阅读全文]

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