α-贮存池病应该如何预防？

更新时间:2013-04-03

病因：为常染色体显性遗传。血小板α颗粒内容物如PF4,β-TG纤维蛋白原、凝血酶敏感蛋白、vWF、纤维连接蛋白等减少，血浆中血小板特异蛋白如β-TG和PF4浓度正常或增高，巨核细胞免疫电镜表明vWF、PF4等合成正常，提示本病是由于合成的蛋白不能贮存于α颗粒所致。

审编医生

朱福民急诊科主治医师医院：辽宁省朝阳市中心医院

主治疾病：急性上呼吸道感染，消化道出血,肠胃炎,胆囊炎,胃炎...详情>

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池凤好主任医师 广东省中医医院 主治：皮肤疑难病、各种性病、阴痒、痤疮、湿疹、癣病及激光治疗性病