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粘多糖代谢障碍
概述 病因 症状 检查 鉴别 并发症 预防 治疗 饮食 饮食禁忌 经验 文章 问答 药品

粘多糖代谢障碍的治疗方法有哪些?

  1.造血干细胞移植

  这是针对粘多糖病的特异性治疗,起源于上世纪80年代。造血干细胞移植最大的缺点是存在较高的死亡率,大概是70%左右。目前的共识是对于Ⅰ型的重型患者,若能在2岁前进行造血干细胞移植,能改变疾病的自然进程,促进身高的增加,改善多脏器的贮积症状,特别是神经系统的受益大,但对已经发生的心脏瓣膜改善作用不大。Ⅵ型患者骨髓移植效果也可,但随着时间的进展,造血干细胞可能会逐渐被排除掉。以往认为造血干细胞移植对Ⅱ型的神经系统累及没有效果,近期日本的资料显示3岁前进行骨髓移植效果还是有的。

  2.酶替代治疗

  这也是针对粘多糖病的特异性治疗,通过静脉输液途径提供通过生物工程的方法获得患者所缺乏的酶,起源于上世纪90年代,2003年被美国FDA批准用于临床治疗。酶替代治疗的优点在于安全性好。目前Ⅰ型,Ⅱ型,Ⅵ型均有对应的酶替代治疗。针对ⅣA型的酶目前处于临床药物试验阶段。对于Ⅵ型和Ⅰ型轻型的患者,则首选酶替代治疗。重型患者进行造血干细胞移植的围手术期间,也应该进行酶替代治疗。酶替代治疗的费用非常昂贵。

  3.对症支持治疗

  如康复治疗,心瓣膜置换,疝气修补术,人工耳蜗,角膜移植等改善患者的生活质量。


粘多糖代谢障碍相关问答

我爸我妈一共生三个孩子 你好,这种情况一般是不会有遗传性的,但是基因所决定的一些问题,是不能完全确定的确定的,还要看在后期的情况来进一步的确定,不过也有一定的几率
胎儿会不会、发没发生此遗传性疾病 如果是这个情况的话,首先我建议你还是说带他去做一个基因这方面的检测,来看一下具体是什么样的情况,先去做一个羊水穿刺,看一下他的这个发育情况,具体是怎么样的。
我不携带这种病生孩子还用担心吗 按照你的描述这种情况属于粘多糖病,就是体内分解粘多糖水解酶缺乏相关性的。你不携带,就没事。不过生孩子是二个人的事,如果老公携带了基因还是有可能的,所以只要双方都没有这种基因就没事 提问人的追问 2020-06-01 1...