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真菌感染
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灰黄霉素片的说明书更新时间:2018-01-19

灰黄霉素片(Griseofulvin Tablets),本品适用于各种癣病的治疗,包括头癣须癣体癣股癣足癣和甲癣。上述癣病由深红色发癣菌、断发癣菌、须发癣菌、指间发癣菌等以及奥杜安小孢子菌、犬小孢子菌、石膏样小孢子菌和絮状表皮癣菌等所致。本品不宜用于轻症、局限的浅部真菌感染及局部用抗真菌药已可奏效者。灰黄霉素对念珠菌属、组织胞浆菌属、放线菌属、孢子丝菌属、芽生菌属、球孢子菌属、奴卡菌属及隐球菌属等感染及花斑癣均无效。

本药品被归类到体癣等药品分类。

1 灰黄霉素片的副作用(不良反应) 2 灰黄霉素片禁忌症 3 服用灰黄霉素片须注意的事项 4 灰黄霉素片的用法用量 5 灰黄霉素片药物相作用 6 灰黄霉素片成分或处方 7 灰黄霉素片药理作用 8 灰黄霉素片贮藏方法 9 市场上的灰黄霉素片 10 参看 灰黄霉素片的副作用(不良反应)

1 神经系统头痛较为常见,约10%患者可出现头痛,初时较重,继续用药可减轻。其他尚有嗜睡乏力等。偶有眩晕共济失调周围神经炎等发生。

2 消化系统少数患者可出现上腹不适恶心或腹泻,一般系轻度,患者可耐受。

3 过敏反应约3%患者可发生皮疹,偶可发生血管神经性水肿、持续性荨麻疹、剥脱性皮炎,少数患者可发生光感性皮炎。

4 本品偶可致周围血象白细胞减少,偶可引起肝毒性及蛋白尿。

灰黄霉素片禁忌症

卟啉症、肝功能衰竭、孕妇及对本品过敏者禁用。

服用灰黄霉素片须注意的事项

1 交叉过敏由于灰黄霉素获自青霉菌,由此推测该药可能与青霉素类或青霉胺存在交叉过敏,然而临床并未证实此情况存在,但青霉素过敏患者应用本品时仍需谨慎,并严密观察。

2 灰黄霉素在动物实验中有致肿瘤作用。

3 本品偶可致肝毒性,原有肝病或肝功能损害者需权衡利弊后决定是否用药。

4 本品可诱发卟啉病、红斑狼疮,红斑狼疮患者如有指征应用该药时必须权衡利弊后决定。

5 治疗中需定期检测周围血象、肝功能、血尿素氮、肌酐及尿常规。

6 本品可于进餐时同服或餐后服,以进高脂肪餐为最佳,因可减少胃肠道反应及增加药物吸收。

7 为防止复发,治疗应持续到临床症状消失和实验室检查证实病原菌已完全根除。一般疗程为:头癣8~10周;体癣2~4周;足癣4~8周;指甲癣至少4个月;趾甲癣至少6个月;但趾甲癣的复发率仍高。

8 通常需同时予以适宜的局部用药,此对足癣尤为重要。

9 男性患者在治疗期间及治疗结束后至少6个月应采取避孕措施。

灰黄霉素片的用法用量

注意:同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定,请参看药品随带的说明书或向医生询问。 以下为微粒型的剂量。

成人:甲癣和足癣,一次500mg,每12小时1次;头癣、 体癣或股癣,一次250mg,每12小时1次,或一次500mg, 每日1次。

小儿:2岁以上体重14~23kg者,一次62.5~125mg, 每12小时1次,或125~250mg,每日1次。小儿体重大于23kg 者,一次125~250mg,每12小时1次,或250~500mg,每 日1次。

灰黄霉素片药物相作用

1 本品与乙醇同服可出现心动过速、出汗、皮肤潮红等,故两者不宜同用。

2 与华法林、香豆素类等抗凝药合用时,本品可能使肝代谢增强,而使抗凝药的作用减弱,故需监测凝血酶原时间以调整剂量。

3 与扑米酮、苯巴比妥类药物合用时可使本品的抗真菌作用减弱,可能与巴比妥类使该药的吸收减少,并由于诱导肝酶使本品灭活增快,致血药浓度降低有关,应避免此类药物与本品合用。

4 雌激素类避孕药与本品合用可降低口服避孕药的效果,可能因本品加强该类药物在肝内代谢致血药浓度降低有关,应避免两者同用。

灰黄霉素片药理作用

本品主要对毛发癣菌、小孢子菌、表皮癣菌等浅部真菌有良好抗菌作用。对念珠菌属、隐球菌属、组织胞浆菌属、孢子丝菌属、芽生菌属、球孢子菌属等无抗菌作用。该药系通过干扰真菌核酸的合成而抑制其生长。

灰黄霉素片贮藏方法

密封保存。

审编医生
杨彩英护理咨询 副主任护师 医院:玉田县医院

主治疾病:擅长艾滋病,高危行为风险评估及药物预防阻断指导,恐...详情>

真菌感染相关问答

制霉菌素片是抗生素吗 指导意见:你好,制霉菌素片是属于抗生素类的药物,主要是用于真菌的感染,如果是霉菌性的阴道炎,可以使用制霉菌素栓,也可以口服制霉菌素,建议抗生素类的药物,尽量在医生指导下用药,自己不要随意用药,也要注意用药的疗程。
阴道炎没有细菌真菌霉菌的 病情分析:你好,根据你的情况考虑制霉菌素是治疗霉菌性阴道炎的。指导意见:注意休息,合理饮食,保持愉快心情,注意外阴清洁卫生干燥,少吃辛辣食物。
制霉菌素片是抗生素吗? 制霉菌素不是抗生素,是一种比较常用的抗真菌药物,对于念珠菌属的抗菌活性高,新型隐球菌制霉菌素可与真菌细胞膜上的甾醇相结合,导致细胞膜通透性的改变。