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目前在临床当中重症肌无力是一种发病原因不明确的疾病，是一种自身免疫性疾病，并且发病人群非常广泛，从新生儿到老年人之间任何年龄均可发病。男性患者多数是在50～60岁，并且在发病之后多合并胸腺瘤。少数患者还存在有家族史，因为这个病的起病隐匿，整个病程也存在有波动，可能会出现缓解与复发交替的状态。重症肌无力主要症状是哪些我们下面来看一下。
重症肌无力患者顾名思义，肌无力在临床当中是这个病的显著特点并且还存在着每日波动性，肌无力患者往往于每天的下午或傍晚劳累后症状加重，当患者处在晨起或休息后症状也就会减轻，并且患者的全身骨骼肌等等组织随着病情发展均可受累，在临床当中主要以眼外肌受累最为常见，其次是人体的面部及咽喉肌等组织以及四肢近端肌肉组织也会因此受累。
肌无力的患者在发病之后常从一组肌群开始，随着病情进展就会让范围逐步扩大。初期患者的首发症状常为身体的一侧或双侧眼外肌发生麻痹症状，其中包括了上睑下垂、斜视和复视等等情况，严重的患者的眼球运动也会因此而明显受限，甚至还会出现眼球固定，但一般患者的瞳孔括约肌在发病之后不会受累。同时患者还会出现面部及咽喉肌受累，表现主要包括了表情淡漠、苦笑面容；在饮食当中连续咀嚼无力、严重的会出现饮水呛咳、吞咽困难；说话的时候患者就会带鼻音、发音障碍等。
在临床当中患者除了肌无力的症状以外，有些患者还可以合并的疾病包括了胸腺瘤和胸腺增生，还有些患者会出现甲状腺功能亢进、甲状腺功能减退、系统性红斑狼疮、多发性肌炎、视神经脊髓炎、多发性硬化、类风湿性关节炎等等一些自身免疫有关的疾病和类肌无力综合征。
最后提醒大家，重症肌无力的患者一定要重视早期治疗，主要是因为患者如果进入晚期自身的症状在休息后也不能完全恢复。往往就会导致失去生活的自理能力，让患者痛苦万分，并且在临床当中多数病例都需要坚持靠药物治疗和维持。
