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重症肌无力
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什么是重症肌无力病更新时间:2017-09-20

在很多重症肌无力的患者刚开始往往感到眼或肢体酸胀不适,或视物模糊,容易疲劳,天气炎热或月经来潮时疲乏加重。随着病情发展,骨骼肌明显疲乏无力,明显的特点是肌无力于下午或傍晚劳累后加重,晨起或休息后减轻,所以出现这些情况的人建议及时到医院检查一下。

重症肌无力见于任何年龄,约60%在30岁以前发病,女性多见。发病者常伴有胸腺瘤。除少数起病急骤并迅速恶化外,多数起病隐袭,主要症状为骨骼肌稍经活动后即感疲乏,短时休息后又见好转。

重症肌无重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。该病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发。

西医认为:重症肌无力是自身抗体所致的免疫性疾病,为神经肌肉接头处传递障碍而引起的慢性疾病。临床表现为受累横纹肌异常疲乏无力,极易疲劳,不能随意运动,经休息或服用抗胆碱酯酶药物治疗后症状暂时减轻或消失。中医根据该病的临床表现,相当中医的不同病证,如眼睑无力下垂为主则属于中医学中的“睑废”或“胞垂”;看物重影则为“视歧”;抬头无力则属“头倾”;四肢疹软无力则属“痿证”;呼吸困难肌无力危象则属“大气下陷”等病证。

但是可喜的是重症肌无力患者胸腺切除后治疗后效果较好,大多数患者在胸腺切除后可获显著改善,小部分患者经治疗后可完全缓解,大部分患者可药物维持改善症状,绝大多数疗效良好的患者能进行正常的学习、工作和生活。所以就算出现重症肌无力病,也不要放弃要积极治疗。

审编医生
许能文血液内科 副主任医师 医院:丽水市中心医院

主治疾病:淋巴瘤,白血病,骨髓瘤,贫血,特发性血小板减少性紫...详情>

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重症肌无力有传染性吗 重症肌无力是一种由于骨骼肌神经肌肉接头受损而引起的常见的神经肌肉类型的疾病,同时也是神经肌病,中具有代表性的自身免疫性疾病,主要表现为受累骨骼肌极易疲劳,全身骨骼肌均可受累发病。
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