当前位置>有问必答>疾病频道>重症肌无力危象
重症肌无力危象

重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体 (acetylcholine receptor,AchR)的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息和胆碱酯酶 ...... [全文阅读]

去医院必看

  • 挂什么科:神经内科
  • 哪些症状:呼吸困难、乏力、吞咽困难
  • 好发人群:既往有重症肌无力的患者多见
  • 需做检查:心电图、呼吸功能检查
  • 引发疾病:呼吸停止、心跳停止、营养不良
  • 治疗方法:药物治疗、呼吸机支持

就医小贴士

  • 常用药物:新斯的明
  • 治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(10000 —— 30000元)
  • 是否传染:
  • 患病比例:0.043%
  • 治愈率:40%
  • 治疗周期:3个月

饮食宜忌

1:多吃蛋白质丰富食物。 2:多吃含有维生素的食物。 3:多吃纤维素多的食物。。 4:多吃…[点击查看详情]

1:不吃辛辣刺激食物。 2:不吃高脂肪食物。 3:不吃过咸的食物。 4:不吃霉变食物。…[点击查看详情]

疾病概况
重症肌无力危象是怎么引起的?

    目前MG被认为是最经典的自身免疫性疾病,发病机制与自身抗体介导的AchR的损害有关。主要由AchR抗体介导,在细胞免疫和补体参与下突触后膜的AchR被大量破坏,不能产生足够的终板电位,导致突触后膜传...[详情]

重症肌无力危象的症状有哪些?

1.肌无力危象:即新斯的明不足危象,常因感染、创伤、减量引起。呼吸肌麻痹、咳痰吞咽无力而危及生命。2.胆碱能危象:即新期的明过量危象。除上述肌无力危象外尚有乙酰胆碱蓄积过多症状:①毒蕈碱样中毒:恶心、呕吐、腹泻、腹痛、瞳孔小、多...[详情]

重症肌无力危象的检查项目有哪些?

1.①新斯的明试验。②氯化腾喜龙试验。2.电生理检查:常用感应电持续刺激,受损肌反应及迅速消失。3.其他:血清中抗AChRab测定约85%患者增高。胸部X线摄片或胸腺CT检查,胸腺增生或伴有胸腺肿瘤,也有辅助诊断价值。 ...[详情]

医患问答
查看更多相关问题