色盲的遗传规律及其症状

概述

色盲是一种遗传性的疾病,是在X染色体上的遗传,而且是一种隐性遗传病。我初中的数学老师就是红绿色盲的患者，那个时候是我第一次知道色盲这种疾病。他常常指着黑板上用红色粉笔写的那些字说，这些绿色的字就代表。。。。每次说错全部同学都会大笑。那个时候还不知道是一种遗传病，就是觉得这类人在过红绿灯的时候挺心酸的，而且估计开车是不可能了。

步骤/方法：

1、 既然是X染色体上的隐性遗传病，隐性的说明只有当两条X染色体上的相关基因都是致病的时候，才会显示出色盲，当然男性只要一条也就只要一个与这个表现型相关的基因了，只要有问题就是患者了。

2、 我的数学老师就是一个这样的男性，推测可以知道他的致病的染色体是从他母亲那遗传过来的，我知道他的孩子是个男孩，而他的老婆是正常的，没有色盲的家族史，这两人都曾是我的数学老师。

3、 所以我就能推测，男孩从妈妈那遗传的染色体肯定是正常的，而从爸爸那遗传的是Y染色体，所以男孩不是色盲的患者，而如果后面再生一个女孩，女孩从妈妈那遗传的是正常的X染色体，从爸爸那遗传的是异常的X染色体，所以是个正常表现型的携带者。

注意事项：

由于色盲是X染色体上的隐性遗传病，所以男孩患病的可能比女孩要大一些，在怀孕前最好去做个遗传咨询，因为事实上，真正的情况可能会更加复杂。