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虽然单基因遗传病看起来是一种十分复杂的疾病，但其实它和很多的基因遗传是有联系的，基因突变是到了20世纪80年代所出现的一种疾病，这种疾病的类型特别的多，如果要把每一种疾病都了解，会十分的复杂，我们现在就来了解一下单基因遗存疾病的情况。
首先，遗存因素包含了基因突变，特异性遗传和染色体畸形影响等多种因素，由于环境污染，生态平衡，使得基因改变的频率增高。在致病率增加的过程中，大概认为有4000多种基因遗传病是由于染色体异常所造成的，这说明有基因遗传的疾病特别的多，如果要单方面了解基因遗传疾病，一定要根据疾病特征以及患者个人的身体实际状况来进行了解，这样才能分析清楚，如果是要清楚地了解这4000多种疾病，对于患者来说会比较复杂，没有办法完全分析清楚
根据有关医学研究证明，在80年代统计人类单基因遗传病有3300多种，而疾病发生的风险性都是有规律的，如果想要了解单基因遗存疾病可以根据三方面来分别进行了解。首先常染色体显性遗存指的就是多发性疾病以及软骨发育不全等类型的疾病。接下来，染色体隐性遗存主要讲的是白化病，还有遗传性因素又会被分为两种类型。所以，要了解单基因遗传病的情况，首先要根据这几大类型分别进行了解，才能清楚地知道遗传疾病的情况。由于它的类型实在是太多了，所以我们要有一个了解的前提条件。
不管导致基因遗存的原因到底是什么，既然发生了单基因遗传疾病，我们就要多加注意，有时候这种疾病给患者的身体上造成了很大的问题，病情的表现可以从它的严重性和轻微信来进行区分，有时候也能根据患者患有疾病的基因遗传过程来进行判断。
