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如何诊断地中海贫血

健康分享者:ask59180675en

更新时间:2015-09-24 21:59:37

概述

地中海贫血症的发病机制是由于患者体内缺乏了某种珠蛋白的基因,导致患者不能正常合成珠蛋白而导致的一种贫血症状。对于本病,患者要清楚的是,本病是有四个类型的,它的分类依据就是患者体内缺乏珠蛋白的种类,即患者体内缺乏的珠蛋白基因是哪一种。下面就让我们一起来具体的看一看对于地中海贫血症究竟应该如何来诊断呢。

步骤/方法:

1、 关于如何诊断地中海贫血症这个问题呢,实际上诊断的方法就只有基因诊断可以确定患者的疾病。其他的方法,比如患者进医院时做的血常规啊等等都是不能确定本病的,这个患者要知道。

2、 为什么说只有基因诊断可以断定本病呢?因为本病是由于患者基因缺陷引起的,而且地中海贫血症的症状表现有时候是跟其他的疾病相类似的,所以其他的检查都不能作为医生诊断的依据,只有基因诊断可以。

3、 另外,患者还应该知道的一点就是,本病是一种基因上的问题,所以也是一种可以遗传的疾病,这里患者父母要注意做好预防工作,不要让自己的孩子刚出生就被疾病所困扰,患者可以考虑做产前基因检测。

注意事项:

患者平时要加强身体锻炼,增强体质,要在饮食方面多加注意,注重营养,另外,患者在服用药物方面要多加注意,不要盲目。如果出现问题,及早就医检查,避免病情向严重发展。

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