地中海贫血的发病机制是什么

概述

地中海贫血这种毛病又被叫做海洋性贫血，这种疾病是一种遗传性的疾病，发病之后患者会呈现出溶血性贫血，这种贫血的发病具有一个共同的特点，那就是患者的珠蛋白基因有缺陷，患者的身体无法正常的合成捉珠蛋白，导致不能正常合成珠蛋白的原因是因为患者合成珠蛋白肽链的一种或者是几种减少了，这种疾病的症状轻重不一，大多数都表现为慢性的进行性溶血性贫血。

步骤/方法：

1、 地中海贫血的发病原因是因为患者身体珠蛋白基因的缺失或者是珠蛋白基因的突变引起的，当患者的珠蛋白基因缺失或者是突变之后，身体就根本没有办法合成珠蛋白所需要的四种肽链，这四种肽链分别是α、β、γ、δ。

2、 根据患者身体合成珠蛋白基因的缺失或者突变的种类所导致的珠蛋白肽链缺失的具体条数，可以分为不同的地中海贫血类型，一般地中海贫血常见有四种类型，它们分别对应了这四种肽链的缺失。

3、 比如在患者身体里面a珠蛋白基因缺失，就可能导致患者的身体没有办法正常的合成含有a肽链的珠蛋白，或者a肽链的合成在身体里面会受到抑制，这个时候患者就会发生a地中海贫血。这种基因的缺失可以是单个的也可以是多个的。

注意事项：

地中海贫血一般在沿岸国家比如说东南亚国家比较容易出现，在我们国家长江以南的各个地区也容易出现地中海贫血这种毛病，属于比较罕见的一种疾病。