孕妇如何能检测胎儿是否患有血友病

概述

血友病分为三种类型，三种都是遗传病，遗传的方式有所不同，A型和B型血友病是X染色体的隐性遗传，通常男性的患病率比较高，C型的遗传方式比较复杂，虽然属于常染色体的隐性遗传，但是又不完全是这种情况。其中，三种类型中，以A型血友病最常见，想要看胎儿是否有血友病，可以先看看家族史。如果没有家族史，大多数情况是‘不需要检查的，有的时候根据家族史和胎儿性别可以直接判断是否有血友病。

步骤/方法：

1、 无论哪种类型都是导致凝血因子缺乏而导致患者容易出血或出血后血液不容易凝固而影响患者的生活的。各种类型对应缺乏不同的凝血因子，分别是八，九和十一。检测的方法可以根据性别，也可以做产前诊断检测胎儿的基因。

2、 首先了解孕妇的家族史，然后初步判断胎儿的患病率，不同性别患病率也不同，如果孕妇的丈夫是正常的，而孕妇是携带者，那么男胎患病的风险是百分之五十，女胎则不会患病，到有百分之五十携带致病基因的可能。

3、 所以上面的类似情况如果是女胎只要做B超确定了性别就不用再做其他检查了，但是如果是男胎的话就要做产前诊断了，最后一种类型的血友病是常染色体遗传病，不能通过性别判断，直接通过检测基因可以判断。

注意事项：

血友病是一种遗传病，有家族史的一定要做一下产前检查，很多时候都是需要做基因检测的，可以通过脐带血，也可以通过绒毛，应该早一点去医院检查确定是否需要流产。