婴儿出生三天别忘做PKU筛查

概述

我生我儿子时候，医院就说要采血做筛查，起初我也跟很多父母心存疑惑，我家宝宝看上去健康可爱，为什么刚出生3天就要“遭罪”采血做筛查呢？事实上，PKU等遗传代谢病会严重威胁新生儿健康。如果不及时发现尽早治疗，正常的代谢被阻断，苯丙酮酸等代谢产物浓度增高，会导致神经系统损伤；同时酪氨酸减少会导致多巴、多巴胺、肾上腺素等减少，也会影响神经系统的正常发育。

步骤/方法：

1、 在宝宝诞生3天后，家长就应带宝宝做疾病筛查，其中非常重要的一项便是苯丙酮尿症，苯丙酮尿症也叫PKU，的筛查。此外，还有先天性甲状腺功能减低症、听力障碍筛查。不要因为麻烦而不带小孩去

2、 要知道PKU等遗传代谢病会严重威胁新生儿健康。如果不及时发现尽早治疗，正常的代谢被阻断，苯丙酮酸等代谢产物浓度增高，同时酪氨酸减少会导致多巴、多巴胺、肾上腺素等减少，也会影响神经系统的正常发育。

3、 患有PUK的宝宝尽管刚刚出生的宝宝看起来正常，但在短短的3—4个月后，PKU患儿就会因神经系统受损，逐渐表现出智力、运动发育落后，且难以得到改善。随着年龄增长，患儿智力低下就会越来越明显。

注意事项：

所以要尽早接受包括PKU在内的新生儿疾病筛查至关重要，这是目前最安全、简单、有效的方法。在宝宝出生3天后至7天之内，保证充分哺乳后，医生将在宝宝足跟采几滴血检测，用不了多久你就可以查询结果了