先天性肛门直肠狭窄会引发什么疾病

概述

前几天有患者向小编咨询，说她女儿小的时候就发现她的肛门长了一个小洞，跟阴部很近的，在正常肛门的位置为薄膜覆盖，好像可以看到胎便色泽，哭的时候很明显的，有时候钢模已经破，现在大便都很困难。医生说这个是先天性直肠肛门畸形，她就想问问小编她家孩子有先天性直肠肛门畸形这个该怎么办呢？下面小编就为她解疑答惑。

步骤/方法：

1、 先天性肛门直肠狭窄因狭窄程度不同而表现各异，重度狭窄出生后即有排便困难，在数日至数月出现低位肠梗阻征象，轻度狭窄者稀软便能正常排出，仅在大便成形时出现排便费力，粪便成细条形，经常性便秘。

2、 也有直到成年才因长期解便困难而就诊者，长期排便不畅可引起近端直结肠逐渐扩大而导致继发性巨直结肠症，肛门局部可见肛门狭小，甚至仅有一小孔，连导尿管也不能插入。肛门外观可正常，但指检时第五指不能通过狭窄段。

3、 新生儿发现直肠肛门畸形而无法正常喂养，患儿出现呕吐、腹胀等低位肠梗阻表现，应在保证安全的情况下尽早手术，否则必然造成肠淤张、肠穿孔导致腹膜炎、感染中毒性休克直至多脏器衰竭死亡。

注意事项：

只要患儿的瘘口能够排出大便，而且患儿无明显腹胀，可以尝试喂养。在喂养过程中如果出现梗阻情况，大便排不出，腹胀则需要急诊造瘘手术。