小儿无甲状腺性克汀病有哪些原因

概述

无甲状腺性克汀病又称Kocher-Debré-Sémélaigne综合症及通常称为的KDS综合症状，肌肉肥大症等主要是指先天性甲状腺发育不良引起的克汀病，常合并肌肉假性肥大。无甲状腺性克汀病发病率是极低的，易感染的人群主要为儿童，无甲状腺性克汀病是没有传染性，它的并发症主要有：骨质疏松、昏迷、肾上腺危象等。它是在1982年有瑞士医师Kocher首先指出无甲状腺性克汀病患儿伴以肌肉肥大这中少见情况。

步骤/方法：

1、 无甲状腺性克汀病是一种属于先天性婴儿甲状腺功能减退的一种Ne11等曾将先天性婴儿甲状腺功能减退分为三种类型，其主要有：第一类：缺乏甲状腺组织；第二类：有甲状腺组织但不能释放足量的甲状腺激素；第三类：机体组织细胞对甲状腺素不起反应。

2、 甲状腺激素对人体的一些器官有很大的影响，例如对中枢神经系统的影响，由于甲状腺功能下降可能会导致感觉迟钝、说话缓慢、身体疲乏、思睡等症状。同时对生殖系统的发育也会有很大的影响。

3、 无甲状腺性克汀病出现较早且其临床表现除具有克汀病的特点外，通常还伴有肌肉群出现假性肥大，其特点主要有：1、有家族史；2、多见于儿童、3、克汀病样表型、发育迟缓智力低下；4、肌肉肥大。

注意事项：

注意参考遗传性疾病的预防方法，食用碘化盐消灭地方性甲状腺肿，孕妇在妊娠末期3-4月可以加碘化钾或肌注碘油，多吃含碘食物，若有甲低表现者应早诊治。