- 对称性肌无力
进行性肌营养不良是一组原发性肌肉变性病，表现为进行加重的对称性肌无力、肌肉萎缩，为遗传性疾玻进行性肌营养不良研究较多的Duchenne(DMD)和Becker(BMD)两种X连锁隐性遗传性肌营养不良症。... [全文阅读]
症状概况
病因
检查
诊断鉴别
预防治疗
缓解方法
1、某些特定的横纹肌群表现出具有波动性和易疲劳性的肌无力症状；
2、通常眼外肌受累最常见，晨轻暮重，持续活动后加重、休息后可缓解。
3、眼外肌无力所致非对称性上睑下垂和双眼复视是MG最为常见的首发症状（见于50%以上的MG患者），还可出现交替性上睑下垂、双侧上睑下垂、眼球活动障碍等，瞳孔大小正常。
4、面肌受累可致鼓腮漏气、眼睑闭合不全、鼻唇沟变浅、苦笑或面具样面容。
5、咀嚼肌受累可致咀嚼困难。
6、咽喉肌受累出现构音障碍、吞咽困难、鼻音、饮水呛咳及声音嘶哑等。
7、颈部肌肉受累以屈肌为著。
8、肢体各组肌群均可出现肌无力症状，以近端为著。
9、呼吸肌无力可致呼吸困难、发绀等。 查看详细内容>>
病史注意起病年龄，症状起始部位，肌无力及肌萎缩在肢体的部位(近端或远端)，对称性，病情进展速度，有无发作性加重或减轻及缓解期，有无疼痛感觉，有无家族史。体检注意肌肉萎缩的分布范围，有无肌肥大，深反射改变否，从仰卧位到起立时的步骤(Gower征)，行走姿势及步态，有无翼状肩胛，面、颈部肌肉有无萎缩，有无肌肉压痛或感觉障碍。 尿肌酸、肌酐测定。血清酶测定(乳酸脱氢酶、醛缩酶、谷草转氨酶、肌酸磷酸激酶)。肌电图检查。肌肉活体组织检查(包括电镜检查)。 本疾病是一种遗传性家族性 查看详细内容>>
进行性肌营养不良根据临床症状与体征、肌电图、生化检查与肌活检等，如有遗传家族史则诊断不难确立， 但需与下列疾病进行鉴别： 1、婴儿型脊肌萎缩症：主要与DMD(假肥大型进行性肌营养不良)相区别，主要是起病年龄更早，有时可见肌束震颤，其肌肉萎缩在肢体远端亦明显，肌电图检查及肌活检可作鉴别。 2、良性先天性肌张力不全症：应与先天性或婴儿期肌营养不良症鉴别，特点为无肌萎缩，CPK含量正常，肌活检无特殊发现，预后良好。 3、成年型脊肌萎缩症：主要与肢带型肌营养不良症区别, 根据血清酶测定，肌电图及肌活 查看详细内容>>
进行性肌营养不良症是一组病因未明原发于肌肉组织的遗传性变性病。因此家庭护理对患者来说是一个重要环节。 1、在精神方面为患者创造一个良好环境，保持合理的期望，避免过度保护。 2、饮食宜高蛋白、富含维生素、钙、锌，瘦肉、鸡蛋、鱼、虾仁、动物肝脏、排骨、木耳、蘑菇、豆腐、黄花菜等可适当多食，少吃或忌食过辣、过咸、生冷等不易消化和有刺激性食品。 3、采用力所能及的锻炼，亦不要过劳。 4、上肢可练习抬举、俯卧撑、扩胸等;腰部可练习仰卧起坐。下肢可练习起 查看详细内容>>
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疾病名称就诊科室典型症状
- 肌营养不良症 内科 肌肉萎缩 良性假肥大型肌营养不良症 两臂不能上举而成垂肩 麻痹 面肌无力 严重性假肥大型营养不良症 不能露齿及突唇 肌肉假肥大 肌肉肥大 氮负平衡 单纯性上半身消瘦型
- 进行性脊肌萎缩症 神经内科 肌肉萎缩 肌束震颤 无力 手臂肌肉拉伤 大腿肌肉萎缩 颈背部肌肉痉挛 肩胛带肌肉萎缩 臀肌挛缩 手臂肌肉萎缩
- 小儿脊髓性肌萎缩 内科 肌张力减低 对称性肌无力 关节挛缩 呼吸困难 肌肉萎缩 面肌无力 四肢无力 震颤 蹒跚步态
- 脂质沉积性肌病 内科 对称性肌无力 肌痛 胀痛 肌性肌无力 蛋白尿
- 酒精中毒性肌病 内科 行走后小腿肌肉痉挛 下肢肿胀和乏力 小腿腓部肌肉疼痛和压痛 对称性肌无力 酒后四肢酸痛
- 小儿糖原贮积病Ⅲ型 儿科综合 无力 心电图异常 心脏增大 空腹低血糖 生长缓慢 对称性肌无力