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皮肤肉芽肿

皮肤淋巴肉芽肿病(cutis lymphogranulomatosis)大多数报告的皮肤霍奇金病,实际上是A型淋巴瘤样丘疹病。同义名Hodgkin淋巴瘤(Hodgkin lymphoma),Hodgkin肉芽肿(Hodgkin granuloma),Hodgkin副肉芽肿(Hodgkin paragranuloma),Hodgkin肉瘤(Hodgkin sarcoma),恶性淋巴肉芽肿病(lymphogranulomatosis maligna)。本病是ML的一种,具有特殊的瘤巨细胞(Reed-Sternberg细胞,简称R... [全文阅读]

症状概况
病因 检查 诊断鉴别 预防治疗 缓解方法
  (一)发病原因  本病病因尚不清楚。有下列一些看法:  1.病毒感染 与患者密切接触的人发病率高,Lerine等提出患者血清中EB病毒抗体效价增高,认为与EB病毒感染有关,但尚无确切证据:  2.射线影响 原子弹爆炸区居民的发病率较其他区居民高4倍;  3.可能与其他型ML、多发性特发性出血性肉瘤或白血病有关;  4.细胞免疫缺陷 根据患者血中T淋巴细胞减少、细胞免疫低下、正常迟发型变态反应消失、对同种异体移植排斥缓慢、早期病变常从淋巴结T区开始发生,认为与T细胞免疫监视功能缺陷而导致“网状细胞”异常瘤性增生。  (二)发病机制  发病机制还不清楚。由于对R-S细胞的起源尚有争论,有待进一 查看详细内容>>
  患者常诉浅表淋巴结或淋巴结群特别是在颈部呈无痛性进行性肿大,伴乏力、食欲不振、消瘦、不规则低热、盗汗和瘙痒。晚期可累及任何器官。因颈和腋部淋巴结肿大,可压迫臂神经丛而引起咳嗽、呼吸困难、上腔静脉综合征、言语困难等症状。脾脏受累可引起腹部不适、消化不良、恶心、呕吐和因脾功能亢进所产生症状。累及骨骼者可引起骨折、突眼、脊髓受压和瘫痪。中枢神经系统受累可致偏瘫、周围神经病变和疼痛。胃肠道受累可引起溃疡、疼痛、出血、梗阻和吸收不良综合征。累及肝脏可引起黄疸和肝性昏迷。泌尿生殖系统受累可引起尿毒症。患者因细胞免疫低下,易招致病毒、细菌和念珠菌感染。  皮肤损害可分为特异性和非特异性。  1.特异性损 查看详细内容>>
  常见的几种肉芽肿:  性病性淋巴肉芽肿,又可称为腹股沟淋巴肉芽肿,是由沙眼衣原体感染引起的性传播疾病。本病通常在世界上热带与亚热带地区出现,尤其以南美、非洲及东南亚多见,我国较少发病。  嗜酸性肉芽肿(EG)是一种孤立性的组织细胞的非肿瘤性质的异常分化。嗜酸性肉芽肿是郎罕氏细胞增多症的一种表现,以前称为组织细胞增多症X。嗜酸性肉芽肿多发生于5-10岁的儿童,侵犯部位为骨骼和肺。这占郎罕氏细胞增多症病例的60-80%。黑人本症极少见。  非嗜酸性肉芽肿性前列腺炎镜下为非干酪肉芽肿,其中央液化坏死,近腺体管腔中有主要的组织细胞增多,周围绕以淋巴细胞、浆细胞和嗜伊红细胞。  蕈样内芽肿过去被误称 查看详细内容>>
  (一)治疗  限局性损害X线放射治疗。亦可试用PUVA疗法。晚期患者常用联合化疗。要治疗和治疗副作用较少时亦可适当治疗如高强皮质类固醇激素;PUVA系统性或局部治疗局部应用卡氮芥10mg/天共治疗4~17周可抑制损害而无骨髓抑制甲氨蝶呤每周15~20mg可使90%的患者症状显著好转。  (二)预后  原发性损害可先于其他症状,包括淋巴结肿大在数个月或5~10年出现,预后较佳,患者可存活10~20年。 查看详细内容>>

更多>>医患问答
  • Q: 皮肤淋巴肉芽肿病的发病原因是?
    李芷若

    “你好,1.病毒感染与患者密切接触的人发病率高,Lerine等提出患者血清中EB病毒抗体效价增高,认为与EB病毒感染有关,但尚无确切证据: 2.射线影响原子弹爆炸区居民的发病率较其他区居民高4倍; 3.可能与其他型ML、多”[详细内容]

  • Q: 皮肤淋巴肉芽肿病是怎么回事?
    谢梓篮

    “限局性损害X线放射治疗。亦可试用PUVA疗法。晚期患者常用联合化疗。原发性损害可先于其他症状,包括淋巴结肿大在数个月或5~10年出现,预后较佳,患者可存活10~20年。”[详细内容]

  • Q: 皮肤淋巴肉芽肿病主要是由什么原因引起的
    韩馥敏

    “你好,根据患者血中T淋巴细胞减少、细胞免疫低下、正常迟发型变态反应消失、对同种异体移植排斥缓慢、早期病变常从淋巴结T区开始发生,认为与T细胞免疫监视功能缺陷而导致“网状细胞”异常瘤性增生。”[详细内容]

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