- 喂食困难
喂食困难是气管先天性疾病患者中吸气时的临床表现之一。气管先天性疾病是出生后即呈现程度轻重不等的阻塞性呼吸困难。另外，早产儿也有喂食困难的表现，由于离开母体过早，所以胃肠道功能也没有充分的时间来发育完善，离开母体越早的早产儿，这些胃肠功能越不成熟，喂养就越是困难。... [全文阅读]
症状概况
病因
检查
诊断鉴别
预防治疗
缓解方法
气管先天性疾病的原因：
胚胎学：食管和呼吸道在发生过程中均起源于胚胎原肠的前肠。原始食管位于呼吸器官的后方。原肠分前肠、中肠和后肠三个部分。在早期，原肠的头侧和尾侧均闭锁。胚胎发生的第3周末，原肠头侧的咽膜破裂，使前肠与口窝相通。随着心脏向下方移位，食管的长度迅速增加。胚胎发生第21～26日，前肠的两侧呈现喉气管沟，继而上皮生长形成食管气管隔，将食管与气管分隔开。如食管与气管未完全分开，两者管腔相通则形成食管气管瘘。食管气管隔向后偏位或前肠上皮向食管腔生长过度则形成食管闭锁。此外，在食管发育的早期，部分前肠细胞自食管分离出来，并继续生长，则可形成食管重复畸形，大多表现为靠近食管壁的囊肿 查看详细内容>>
本类疾病出生后即呈现程度轻重不等的阻塞性呼吸困难。吸气时可出现喘鸣，喂食困难，生长发育延缓。狭窄程度严重者吸气时锁骨上窝、肋间软组织和剑突下软组织凹陷，并发呼吸道感染时上述症状加重。气管闭锁、气管狭窄和气管食管瘘较为常见，现分述如下：
(1)气管闭锁，出生后就发绀，往往在产房时就须用气管插管急救。因?气管闭锁，气管?管常经喉裂 (laryngeal cleft) 下通至食道，再由食道和远端气管的相连处，到达肺部。虽然病人呼吸得不邋，但X光线显示气管?管插在食道?，经反复的插管仍然一样时，就应怀疑是这种疾病了。
(2)气管-食管瘘，可分为气管-食管瘘和支气管-食管瘘。虽然先天性异常通 查看详细内容>>
先天性气管疾病一般在出生后就有症状，故容易诊断，本病的鉴别主要集中在各种先天性气管疾病上，现简单地介绍一下各类先天性气管疾病：
(1)气管闭锁或缺如：这种病例出生时即死亡，但喉和肺可发育正常，有时支气管与食管相通。
(2)气管食管瘘：这种畸形比较常见，其发病率在新生儿中约1/3000。1670年Durston报道首例先天性食管闭锁。Gibson于1697年报道先天性食管闭锁伴食管气管瘘。1939年Ladd和Levin对两例病人施行分期纠治术，获得成功。1941年Haight和Towsley报道首例一期纠治术，获得成功。
先天性食管闭锁伴食管气管瘘可分为5型：
Ⅰ型 食管近端 查看详细内容>>
气管先天性疾病为一组先天性疾病，故无有效的预防措施。在施行手术的时候应严格小心，防止给患儿带来不必要的伤害。如婴幼儿气管腔细小，术后粘膜水肿，可引致气管阻塞，手术死亡率极高，且长大后吻合口仍然较正常部位狭小。因此宜尽可能推迟到长大后施行手术治疗。 查看详细内容>>
1.选择软饭或半流质，避免粗糙干硬、辛辣等刺激性食物。 2.吃饭或饮水时保持端坐、头稍微前倾的姿势。 3.给病人提供充足的进餐时间：喂饭速度要慢，每次喂食量要少，交替喂液体和固体食物，让病人充分咀嚼、吞咽后再继续喂。 4.在进餐前提供适当的休息。 5.注意保持进餐环境安静、舒适；进餐时，避免进行护理活动。 6.减少进餐时环境中会分散注意力的干扰因素，如电视、收音机。 7.在床旁备吸引器，必要时吸引。 8.鼓励能吞咽的病人进食，少量多餐。 9.告诉病人在吃东西时不要讲话。 10.如果有食物滞留，鼓励病人把头转向健侧，并控制舌头向受累的一侧清除残留的食物或喂食数口汤，让食物咽 查看详细内容>>
更多>>可能患有疾病
疾病名称就诊科室典型症状
- 气管先天性疾病 呼吸内科 呛咳 发绀 呼吸困难 气急 三凹征 食管瘘 喂食困难
- 哮喘 内科 喘息 打喷嚏 端坐呼吸 干咳 呼吸困难 气管阻塞 哮鸣音 支气管分泌物增加 咳嗽伴哮鸣音 胸闷 紫绀
- 支气管扩张 呼吸内科 咳痰 脓痰 食欲减退 消瘦 胸闷 乏力 两下肺纹理增粗 月经推迟 气急 呼吸困难
- 慢性支气管炎 呼吸内科 喘息 肺部啰音 咳嗽反射 咳痰 黏液脓性痰 气短 湿啰音 两下肺纹理增粗 支气管分泌物增加 纤毛清除功能障碍 块状痰 反复肺不张 化学性支气管炎
- 喉气管食管裂 外科 发绀 呼吸困难 呛咳 声音嘶哑 唾液分泌增多
- 气管闭合性损伤 内科 支气管狭窄 发绀 呼吸道阻塞 呼吸困难 挤压伤 皮下气肿 窒息 咯血