- 性发育慢
性幼稚病又叫做性发育不全，性器官的正常发育受丘脑一垂体-性腺内分泌轴的激素调节。若上述内分泌器官出现病变，相应激素的分泌显著减少、或缺乏，可导致性器官发育不全。性幼稚症患者均无第二性征、生殖器呈幼稚状态。由于原发病变的部位不同，缺乏的激素种类不同，则对全身发育的影响也不同，如垂体病变而致生长激素缺乏，患者表现为侏儒症;如男性患者单纯雄激素缺乏，则使长骨骺延迟融合，身高超常、下身长度大于上身长度，故站立时高而坐位时矮。女性患者由雌激素缺乏，主要临床表现为原发性闭经。有些正常人青春期发育较晚，可较一般人延迟2-4年，个别男性甚至... [全文阅读]
症状概况
病因
检查
诊断鉴别
预防治疗
缓解方法
病因分类
1、低促性腺激素性性幼稚症 由于下丘脑及垂体病变，致使促性腺激素分泌显著减少或缺乏。如性幼稚一色素性视网膜炎一多指趾畸形综合征、性幼稚一失嗅综合征、肥胖生殖无能综合征、生长激素缺乏侏儒症和单一性促性腺激素缺乏。
2.性腺发育不良 表现为高促性腺激素性。 查看详细内容>>
性发育慢的检查诊断
(一)病史 询问患者年龄和机体发育过程，询问家族成员有无性发育延迟。了解患者有无内分泌系统的疾病史、颅脑外伤手术史以及性腺在青春期是否有感染史或受过放射线照射等情况。
(二)症状与体征
1.首先观察、测试患者智力程度和精神状况，检查患者的身体发育、四肢与躯干的比例，五官的位置。注意检查患者的第二性征的发育、特别是女性乳房不发育，男性出现乳房发育等。
2.检查外生殖器的发育情况：男性的阴茎大小、星九的大小，质地，女性的大小阴唇的发育是否正常。
(三)实验室检查
1、激素水平的测定：包括血浆睾酮、雌二醇、黄体激素、促滤泡激素;尿17一酮类固醇。
2.X线检查，头 查看详细内容>>
性发育慢易混淆的症状
(一)性幼稚一色素视网膜一多指(趾)畸形综合征
该病为隐性遗传性疾病，因下丘脑发育缺陷，促性腺激素释放激素缺乏影响促性腺激素的产生，导致性腺不发育。同时伴有其他缺陷和畸形，其主要特征表现有肥胖、性幼稚、智力低下，色素性视网膜炎、多指(趾)，先天性心脏病等，但上述症状不一定全部出现。
(二)性幼稚一失嗅综合征
该病也是一种遗传病，主要表现为性幼稚。嗅觉减退或消失。由于遗传因素致使下丘脑、垂体与嗅脑区发育缺陷。
(三)肥胖生殖无能综合征
本病发病率极低，应慎重诊断。患者在青春发育之前，可因垂体或其周围肿瘤@颅咽管瘤、嫌色细胞 查看详细内容>>
性发育慢的预防
促进性发育有以下方法：
(1)要有充足的膳食钙：青春期是第二次生长发育高峰，身高的增长主要是长骨的生长，骨骼的发育要有充足的钙质。青春期每日要从膳食中摄入钙元素1200毫克，比其他年龄组都要高。钙的最好食物来源是奶、奶制品和虾皮，因此，每日膳食不可缺少奶类。
(2)供给充足的蛋白质、能量和各种营养素：因为中学期间课程多，时间安排也紧，学生用脑强度大;中学生活泼好动，这些都要消耗大量的热能，同时还要满足生长发育的需要。因此要供给营养丰富的平衡膳食。
(3)青春期需补充铁：青春期女性开始来月经，铁的丢失多，膳食中要注意补充富含血红素铁的食物，如瘦肉、肝脏、血豆腐等，同时还要 查看详细内容>>
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