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巴特综合征是比较罕见的一种疾病，比较容易出现在儿童身上。而且这种病症是一种常染色体隐性的遗传病，通常是因为父母携带致病基因孩子才会发病的，但是父母本人不一定会有这种疾病。当这种病症出现之后，会给患者带来很多痛苦的临床表现，所以需要积极的进行检查治疗，那么巴特综合征应该怎么确诊呢？
1、抽血
巴特综合征需要进行抽血检查，主要就是检查电解质、肾素和醛固酮等。如果患有巴特综合征在抽血检查当中会发现血钾降低、代谢性碱中毒、肾素和醛固酮升高等状况。
2、验尿
巴特综合征也可以通过验尿来确诊疾病。验尿的方法需要收集单次晨尿和24小时的尿，巴特综合征的患者通过验尿之后会发现尿比重降低，24小时尿量增多，24小时尿钾升高，24小时尿钙偏高等异常状况。
3、基因检测
基因检测虽然可以确诊巴特综合征，但是这种检测方法是比较麻烦的，而且费用也比较昂贵，所以在临床上应用的次数比较少。实际上医生通过询问患者的病史，然后结合血液或尿液的检查，结果就可以排除低钾血症疾病，基本上就可以做出巴特综合征的诊断，基因检测的方法一般不推荐使用，但是这种方法也是有一定的优点的，此方法的检查结果比较细致，对后续的治疗有一定的帮助。
巴特综合征确诊的方法有很多，当病症明确之后建议患者积极的进行治疗，可以使用一些抗炎药物和血管紧张素抑制剂，同时还需要使用一些补钾的药物，如果病症比较严重的话，还需要进行肾移植手术。术后需要仔细的护理，避免复发的状况出现。