黏多糖贮积症Ⅶ型如何鉴别诊断？
本型又称希(Scheie)氏综合征，现已被分类为
黏多糖贮积症Ⅰ型的亚型，这是因为本病病人酶的缺陷与Ⅰ型相同，两者的基因与遗传方式也相同。本综合征的特征为智力正常，有中度骨骼改变、 临床症状与MPS I-H型相似，但较轻。最早出现和主要症状是进行性角膜周边部浑浊。可发生色素性视
网膜炎。于6～8岁出现轻度
关节强直，爪状手，面、容轻度粗笨样，口宽大，多毛，无明显侏儒。可有
肝大，脾不大。可有
耳聋。智力正常，有的甚至聪明过人。也有的出现精神病症状。由于胶原组织压迫神经，常出现
腕管综合征(正中神经分布区
感觉障碍，手指
水肿，鱼际萎缩)，以后可出现主动脉瓣关闭不全或狭窄。主动脉瓣病变及神经压迫症状。
