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尿道缺如及先天性尿道闭锁是一种现代社会中临床上常见的疾病，对于该疾病的临床研究已经有很丰富的临床经验，通过积极地药物和手术治疗，可以取得良好的疗效，下面介绍一下有关的尿道缺如及先天性尿道闭锁的临床病因及治疗方法。
尿道缺如及先天性尿道闭锁是由什么原因引起的?
(一)发病原因
其真正原因不明，可能是胚胎时，尿道的上皮组织未及时反折于尿道内，阴茎头部的尿道上皮发育受到障碍;也可能是尿生殖窦膜未能穿破，而形成膜样闭锁，此病男性多于女性。
(二)发病机制
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尿道缺如及先天性尿道闭锁有哪些表现及如何诊断?
由于尿道闭锁，胚胎时胎尿积聚，膀胱膨胀，压迫脐血管，或因尿道梗阻发生肾积水，肾脏萎缩，在胚胎或出生时已死亡，存活者大部分胎尿有排出的路径，如脐尿管未闭，泄殖腔残存，膀胱直肠或阴道瘘，尿道直肠或阴道瘘等，有的出生时虽然存活，但不久亦死亡。
婴儿出生后应注意观察尿道排尿情况，不排尿者即应行导尿或尿道探子检查，导尿管或尿道探子插入受阻者，应进一步作尿道造影或经耻骨上膀胱穿刺后行膀胱造影检查，观察尿液流出的路径及是否合并有其他畸形。
尿道缺如及先天性尿道闭锁治疗前的注意事项?
(一)治疗
本病一经发现，应立即处理。尿道缺如者应立即行耻骨上膀胱造瘘。有肾功能衰竭者，需行双侧肾造瘘术。并发尿外渗者行尿外渗引流，并加用抗生素。待肾功能好转，小孩长大后，行尿道成形术及畸形矫正术。如为膜样闭锁，可用尿道探子将隔膜捅破，留置导尿。
(二)预后
尿道闭锁的预后决定于闭锁部位。如为后尿道闭锁，与尿道缺如相同，多于产前或产后不久即死亡。
通过对尿道缺如及先天性尿道闭锁的病因及治疗方法的介绍，我们知道只有通过改善自己的生活方式，积极锻炼身体，合理膳食，心情愉悦，以及充足的睡眠，才能保证拥有健康的身体，从而真正的远离疾病的烦恼。