神经发育迟滞如何鉴别诊断？
1.散发性
克汀病 这类病人
黏液性水肿及其他甲减症状十分突出，智力落后，骨化中心出现延迟。但是一般没有明显聋哑，甲状腺吸碘率几乎为零，几乎没有明显的肌肉运动障碍，甲状腺核素象显示甲状腺缺如或异位，一般也没有锥体束受损的症状，这些可以鉴别出来。
2.后天因素所致的脑损害后遗症 如产伤、
脑炎、
脑膜炎、
脑外伤、
中毒因素等，对它们的鉴别主要靠详细询问病史，有明确病史者可除外地克病的诊断。
3.先天愚型(Down综合征) 这种病人没有聋哑，也无甲减，常有
小耳畸形、小指畸形和通贯手，染色体检查可明确诊断，即21三体性，因此容易鉴别。
4.Pendred综合征 该综合征有明显的
甲状腺肿和
先天性耳聋，但没有甲减症状，无
智力障碍，体格发育也正常。
5.垂体性侏儒 该病人表现为对称性、成比例的身体矮小，智力正常，听力及语言无障碍，甲功正常，这些可与地克病鉴别。
6.Laruence-Moon-Biedl综合征
为罕见的常染色体隐性遗传，病人
智力低下，性器官发育不良，但以下3个症状为该综合征所特有，可与地克病相区别：肥胖、多指(趾)或并指(趾)畸形及色素性视
网膜炎。
7.
苯丙酮尿症 是一种常见的常染色体隐性
遗传病，出生后4～6个月内出现症状，有黄(黄色头发)、白(皮肤白)、傻(智力低下)、臭(汗尿有臭味)等4大特点。尿三氧化铁试验阳性，血苯丙氨酸浓度升高。
