医生在线免费咨询
医生在线免费咨询
胃肠道间质瘤的基因检测便是肿瘤中的肿瘤细胞，无论是kit，还是PDGFRα基因骤变，病理分析都很重要。患者应该到正规医院进行检查，这对分析病症危害具有重要意义，但具体的基因检测，应该依据病症来判断。下面了解一下，胃肠间质瘤为什么要做基因检测。
胃肠道间质瘤在确诊和治疗过程中，常做基因检测，因为胃肠道间质瘤的发病机制，从分子生物学视点看，是由两个基因骤变引起的，所以要对其做基因检测。早期要判断是否是本病，就需要通过进一步的研讨来找出这两个基因的哪一部分发生了骤变，以及这些骤变是否不同。不过，基因检测的价格相对昂贵，如果不考虑本钱，这种检测方法是判断胃肠间质瘤的最佳方法。
胃肠道间质瘤需要做基因检测，最重要的是分析清楚其发病机制，以便确定药物治疗方案。由于胃肠道间质瘤是一种稀有疾病，其发病机制之一是ckit基因或血小板源性生长因子受体α，这两个基因中的一个骤变，就会导致正常细胞中通路不可逆激活，从细胞到可见的实体瘤。而基因检测实际上是可见肿瘤中的肿瘤细胞是否覆盖了ckit或PDGFRA基因骤变，如果排除这两个基因，才能分析清楚病症。
基因检测对判断什么样的肿瘤细胞具有重要意义，如果是肿瘤，首要选择手术切除，然后把切下来的东西送到病理科进行确诊，看是良性，还是恶性，从而确定适合的手术方案。一般通过手术、放化疗都有不错的治疗效果，患者们要重视起来，确定适合的治疗方案，消除胃肠间质瘤会造成的影响。
