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对于患上了先天性疾病的患者来说，我们需要通过正确的检查诊断自己的病情。同样的道理也适合先天性肠狭窄患者，我们需要首先做好了正确、有效的治疗，才能够最后确诊，进行治疗。因此本文中专家就详细帮助我们介绍一下如何检查先天性肠狭窄患者。
胚胎发育阶段实心期中肠空化不全可产生肠闭锁或狭窄;胎儿期肠管某部的血运障碍，如胎儿发生肠扭转、肠套叠、胎便性腹膜炎及粘连性肠绞窄、肠穿孔、内疝、肠系膜血管发育畸形致成肠管某部血运障碍，使肠管发生坏死、吸收、修复等病理生理过程而形成肠闭锁。
先天性肠狭窄的病因是：胚胎发育阶段实心期中肠空化不全可产生肠闭锁或狭窄;胎儿期肠管某部的血运障碍，如胎儿发生肠扭转、肠套叠、胎便性腹膜炎及粘连性肠绞窄、肠穿孔、内疝、肠系膜血管发育畸形致成肠管某部血运障碍，使肠管发生坏死、吸收、修复等病理生理过程而形成肠闭锁。
检查方法如下：
1.持续性呕吐：高位闭锁或狭窄，出现早且频繁的呕吐，呕吐物为乳汁和胆汁。低位闭锁或狭窄呕吐出现较晚，呕吐物为粪便样。
2.无胎粪排出
3.进行性腹胀：高位闭锁或狭窄腹胀仅局限于上腹部，有时可见胃型及蠕动波。而低位的闭锁或狭窄，呈全腹性腹胀，并可见到肠型及肠蠕动波。
4.腹部X线片：可见肠管积气和气液面，钡剂灌肠或鼻饲钡剂造影可确定诊断。
上文中的内容就是专家向我们介绍的如何检查先天性肠狭窄患者的内容，还请患者们提前做好准备，这样更能够节省出治疗的时间。只有接受了正确的诊断和检查，我们才能够针对自己的症状和病情治疗。