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先天性短结肠

先天性短结肠(congenital short colon)亦称先天性袋状结肠(congenital pouch colon)或袋状结肠综合征(pouch colon syndrome),为罕见的肠道发育畸形。单纯性短结肠少见,多合并高位肛门直肠畸形。 ...... [全文阅读]

去医院必看

  • 挂什么科:普外科
  • 哪些症状:结肠血管发育不良、直肠与肛门狭窄、巨大的结肠、便秘、腹胀
  • 好发人群:婴幼儿
  • 需做检查:X线检查
  • 引发疾病:目前没有相关内容描述
  • 治疗方法:手术是惟一的治疗方法

就医小贴士

  • 常用药物:暂无针对性药品
  • 治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(5000-10000元)
  • 是否传染:
  • 患病比例:患病率在0.003%--0.006%
  • 治愈率:
  • 治疗周期:2-6月

饮食宜忌

1、宜低盐饮食; 2、宜低脂肪饮食; 3、宜高蛋白饮食; 4、宜高维生素饮食。…[点击查看详情]

1、忌油腻食物; 2、忌辛辣刺激性食物; 3、忌黏硬食物; 4、忌油炸食物。…[点击查看详情]

疾病概况
先天性短结肠是怎么引起的?

(一)发病原因Chadha等认为,先天性短结肠的地区性发病率不同,可能与种族、饮食或环境因素有关。因这些病例均为散发,尚无家族遗传的证据。Stephens(1983)认为,人胚4~6周(长4~16mm)时,泄殖腔被向下生长的尿直...[详情]

先天性短结肠的症状有哪些?

多为生后就发病。临床表现与高位肛门直肠畸形相似:肛门闭锁呈痕迹状,不膨满也无冲击感。个别病儿肛门发育正常,仅直肠闭锁。无瘘管或瘘管较小者,生后就出现低位肠梗阻症状:明显腹胀,腹壁紧张、发亮,浅静脉扩张;瘘管较大者,经尿道或阴道排泄胎便和...[详情]

先天性短结肠的检查项目有哪些?

X线检查是本病诊断的主要依据。先天性短结肠病儿的臀部倒立侧位X线平片,为高位肛门直肠畸形改变。腹部X线平片,除有肠管扩张、积气和液平面外,特征性改变为明显扩张的囊袋状结肠影像。Singh等(1972)认为,正立位腹部平片的大液平面宽度,...[详情]

得了先天性短结肠怎么办
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