遗传性凝血因子Ⅺ缺乏如何预防?
1、建立遗传咨询,严格婚前检查,加强产前诊断,减少患儿的出生。
2、根据临床出血症状、遗传类型和实验室检查进行诊断, FⅪ:C 测定或Biggs凝血活酶生成试验可确定诊断。
3、遗传性凝血因子Ⅺ缺乏一般出血轻微,因出血导致的死亡率很低。预后取决于病例出血的严重性和替代治疗并发症,出血轻微者预后良好。
遗传性凝血因子Ⅺ缺乏相关问答
遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏怎么办
遗传性的凝血因子缺乏,没有特效的药物进行治疗,一般需要补充凝血因子,定期进行复查,以免引起出血,同时建议进一步的检查,明确是否有遗传性的凝血因子缺乏及时给予对症治疗,预防意外的发生。
遗传性癫痫病的病因是什么
病情分析:你好,根据你的描述,癫痫有遗传因素,癫痫是一种大脑神经元异常放电导致大脑缺血引起的疾病。指导意见:癫痫患者需长期正规吃药,不要吃辛辣刺激性食物,戒烟戒酒,不要喝浓茶咖啡,避免情绪激动,精神紧张,保持良好的心态。