原发性纤维蛋白溶解症是什么?_原发性纤维蛋白溶解症

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原发性纤维蛋白溶解症

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原发性纤维蛋白溶解症(primary fibrinolysis)又称原发性纤溶，是由于纤溶系统活性异常增强，导致纤维蛋白过早、过度破坏和(或)纤维蛋白原等凝血因子大量降解，并引起出血，是纤维蛋白溶解亢进(纤溶亢进)的一个类型。

审编医生

许能文血液内科副主任医师医院：丽水市中心医院

主治疾病：淋巴瘤，白血病，骨髓瘤，贫血，特发性血小板减少性紫...详情>

什么是原发性纤维蛋白溶解症原发性纤维蛋白溶解症又叫做原发性纤溶，是由于显溶系统活性异常增强，导致血红蛋白过早或者是过度的破坏，患者会有少量或者是大量的出血，原发性纤维蛋白溶解症主要是由于纤维蛋白激活物增多

原发性纤维蛋白溶解症什么表现指导意见：原发性纤维蛋白溶解会导致纤溶过早，从而引起的出血的症状。还有严重的肝脏疾病，因为肝脏是原发性纤溶的最常见原因。如果肝脏破裂和出血，通常会更难以止血，因为纤溶酶的活化过多。

原发性纤维蛋白溶解症的临床症状是什么针对你说的原发性纤维蛋白溶解症的病人，可能会有乏力酸痛甚至一些其他身体不适反应，每个人的临床表现是不一样的，这和病人的病情严重程度有一定的关系，如果目前有身体不适的话，建议到医院就诊看一看。