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原发性纤维蛋白溶解症
概述 病因 症状 检查 鉴别 并发症 预防 治疗 饮食 饮食禁忌 经验 文章 问答 药品

原发性纤维蛋白溶解症如何鉴别诊断?

  原发性纤溶与继发性纤溶的临床表现甚为相似,病因也大多相同,两者的鉴别主要靠实验室检查,但在临床工作上,有时很难做出鉴别。不少所谓的原发性纤溶实际上是DIC引发的继发性纤溶。

  理论上讲,原发性纤溶仅有纤溶酶生成的实验证据,而继发性纤溶既有凝血酶又有纤溶酶生成的实验证据。因此,原发性纤溶时,主要反映凝血酶生成和凝血因子消耗的试验应正常。例如,由于没有病理性凝血酶的生成,从理论上讲,血浆中片段1+2(凝血酶原活化时的降解产物)和纤维蛋白肽A(凝血酶降解纤维蛋白原产生的片段)不出现升高,抗凝血酶的水平正常;由于没有纤维蛋白单体的形成,鱼精蛋白副凝试验阴性;除非合并肝脏疾病等,血小板计数正常。另外,D-二聚体是纤溶酶降解交连的纤维蛋白所生成的片段,即反映凝血酶的生成,又反映纤溶酶的生成。因此,原发性纤溶时D-二聚体不应增多。

原发性纤维蛋白溶解症相关问答

什么是原发性纤维蛋白溶解症 原发性纤维蛋白溶解症又叫做原发性纤溶,是由于显溶系统活性异常增强,导致血红蛋白过早或者是过度的破坏,患者会有少量或者是大量的出血,原发性纤维蛋白溶解症主要是由于纤维蛋白激活物增多
原发性纤维蛋白溶解症什么表现 指导意见:原发性纤维蛋白溶解会导致纤溶过早,从而引起的出血的症状。还有严重的肝脏疾病,因为肝脏是原发性纤溶的最常见原因。如果肝脏破裂和出血,通常会更难以止血,因为纤溶酶的活化过多。
原发性纤维蛋白溶解症的临床症状是什么 针对你说的原发性纤维蛋白溶解症的病人,可能会有乏力酸痛甚至一些其他身体不适反应,每个人的临床表现是不一样的,这和病人的病情严重程度有一定的关系,如果目前有身体不适的话,建议到医院就诊看一看。