苯丙酮尿症文章列表

苯丙酮尿症是一种很常见的新生儿疾病，这种疾病会给很多家庭造成很大的困扰，一般是可以通过筛查检查来及早诊断的，平时女性在怀孕期间定期...[阅读全文]

苯丙酮尿症是一种罕见的遗传性代谢病，这种病的患者不能体中含氨基酸苯丙氨酸分解蛋白质的食物，从而增加体内的积累和苯丙氨酸苯丙氨酸的浓...[阅读全文]

患者如果有苯丙酮尿症的疾病，一定要重视有关苯丙酮尿症的症状，导致苯丙酮尿症的原因比较多，治疗苯丙酮尿症上也会存在一定的差异，早期苯...[阅读全文]

医学上认为，人类的大脑发育主要集中在新生儿出生后的半年到一年内。若是对于苯丙酮尿症的患者进行饮食治疗，最好在新生儿刚出生的时候。苯...[阅读全文]

苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病，是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷，使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸，导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积并从...[阅读全文]

苯丙酮尿症有称PKU，是一种遗传性的代谢疾病，尿中苯丙酮酸、苯乙酸和苯乳酸也会跟着增加，这种遗传病为“苯丙酮尿症”。到医院需要检查...[阅读全文]

苯丙酮尿症英文缩写是PKU，它是遗传性氨基酸代谢缺陷疾病，是一种常见的氨基酸代谢病，是由于苯丙氨酸代谢过程中的酶缺失，使得苯丙氨酸...[阅读全文]

苯丙酮尿症作为先天代谢性疾病的一种,如果孩子患上此种疾病，会给家庭带来较大负负担。家庭中有孩子患苯丙酮尿症，作为家长在精神上肯定会...[阅读全文]

苯丙酮尿症的治疗目的，主要在于尽量减少患者体液中的苯丙氨酸含量，从而减轻苯丙酮对于脑造成的损害。治疗典型的苯丙酮尿症，最关键的治疗...[阅读全文]

苯丙酮尿症在新生儿期和婴儿早期的任何异常生长前症状逐渐出现，所以该病早发现、早治疗，以避免神经系统的不可逆损伤的发生，治疗效果更好...[阅读全文]

苯丙酮尿症是一种遗传代谢病，在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见，遗传方式为常染色体隐性遗传。在检查出症状后，应尽快确诊，服用药物...[阅读全文]

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