包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病的治疗方法有哪些？

对类固醇激素治疗无效是s-IBM区别于多发性肌炎皮肌炎(PM-DM)的重要临床特征。尽管类固醇治疗能减少s-IBM患者肌肉内炎细胞的浸润，降低血清CK水平，但镶边空泡纤维和嗜刚果红物质均增加，临床肌无力加重或仅有轻微改善。这进一步表明s-IBM炎症浸润可能只是继发性。

　　静脉注射免疫球蛋白(IVIG)可使部分s-IBM患者肌无力和吞咽功能改善，生活能力提高，但改善的程度有限。

　　对症处理，加强临床医疗护理，是改善患者生存质量的重要内容。

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病怎么办本病患者症状会出现下肢进行性无痛性肌肉无力和肌萎缩，逐渐累积，上肢呈不对称性，通过肌电图，肌酸酶异常肌肉活检等检查确诊该疾病后，通过固醇激素治疗，激素不敏感，患者使用静脉注射免疫球蛋白，改善患者肌无力，肌肉萎缩，吞咽困难...

遗传性包涵体肌病影响寿命吗患有遗传包含体疾病的患者，一般通过积极的治疗，可以达到症状改善预后比较好，所以一般不会影响患者的寿命，如果患有遗传性包涵体疾病的患者没有积极的治疗，或者是治疗不及时，不规范可能会导致疾病，进一步发展而影响生命。

遗传性包涵体肌病能治愈吗遗传性的包涵体肌病目前还不能够治愈，主要表现为肌肉衰弱，甚至退化，肌肉萎缩，目前还没有根治的方法。平时要注意饮食均衡，多吃蔬菜水果可以选择激素类的药物，或者是免疫制剂来进行治疗，改善病情。