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先天性后鼻孔闭锁是一种极少见的先天畸形，临床的患者发病具有家族聚集性特点。先天性后鼻孔闭锁的病变位置不仅在于鼻孔，还可能合并其他鼻腔组织的病变，患者的病情会随着自身年龄的增长逐渐加重，病情发展到后期时患者会出现呼吸暂停的情况。下面来详细介绍这种疾病。
先天性后鼻孔闭锁的发病大多在胚胎时期，随着后鼻孔出现以后，上皮栓块就会堵塞鼻孔，这种上皮组织就会转化为模性或骨性间隔。先天性后鼻孔闭锁的临床表现主要有以下几种。
1、呼吸困难
先天性后鼻孔闭锁的患儿在出生以后的首要病变表现就是周期性呼吸困难，并且少数患者会出现发绀的表现，这是由于后鼻孔堵塞以后，患者的气体交换受到阻碍，身体内的组织所需要的氧气不足，进而引起发绀的病变。
2、口呼吸
口呼吸的情况发生于呼吸困难以后，一般患儿出生四个月后呼吸困难的表现就会变为口呼吸的症状，但是在患儿进食时，呼吸困难的表现会再次发生，患儿的呼吸和吸奶的动作交替进行，口呼吸的情况只是在日常生活中出现。
3、打鼾
随着患儿的年龄增大，闭塞性鼻音会越来越明显，患儿的鼻子中会有鼻涕难以擤出，在睡觉时还会出现打鼾的情况，这是由于患儿口呼吸日久造成鼻腔和咽喉部位干燥，并且胸廓发育不良的表现。
以上三种就是先天性后鼻孔闭锁的常见的症状，因为这种疾病后期会严重影响患者的呼吸，所以建议及早治疗。临床常见的治疗办法就是通过手术疏通堵塞的鼻腔。如果部分患儿双侧鼻孔闭锁，出生以后就会因为呼吸困难而危及生命，这时治疗则需要采取急救措施。