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巴特综合征好发于5岁以下的幼儿，成人也可涉及。巴特综合征发展到晚期的话，会出现一系列的并发症，比如高尿酸血症、肾钙化等，儿童会出现发育障碍、维生素D缺乏病、智力障碍等，病情严重的话还可能出现肾功能衰竭。巴特综合征也没有效的预防手段，所以一旦患病，治疗很棘手。那巴特综合征的发病原因到底是什么？
1.先天性的因素即与遗传有关，多数学者认为巴特综合征是一种隐性遗传病，因此巴特综合征常常幼年就可发病。该病与肾小管上的离子转运蛋白基因和钾通道基因有关。所以可以认为巴特综合征就是由于上述几种离子通道发生基因突变所造成的。
2.后天性的因素，多指的是后天患有的慢性肾脏性疾病或者服用过期的四环素所致。这些肾脏疾病包括失盐性肾炎、间质性肾炎及肾盂肾炎等。
3.还可能是因为遗传性肾小管氯通道病，此病包括先天性的肌肉强直症、蛋白质突变和血管的张力和弹性出现问题等。氯通道因为发生突变而导致功能丧失，就会使肾小管的重吸收作用减弱。重吸收的氯减少而尿排钾增多。
上面介绍的就是巴特综合征的发病原因，可以看出其主要与遗传有关。巴特综合征虽然不是不治之症，但是也对日常的生活造成了很大的影响。一旦出现了多尿、便秘、呕吐、全身乏力等症状时，要及时去医院检查确诊。目前临床上常采取药物治疗，以补钾作为药物治疗的首要措施。但是药物也只能缓解症状，不能彻底治愈。巴特综合征确诊后通过恰当的治疗和护理可以存活二十几年。此外在日常生活中要注意加强锻炼，改善体质，增强自身的免疫力。注意保护肾脏，预防感染，感染的话会加重肾脏的负担。