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蚕豆病是一种遗传性疾病,它属于伴性隐性遗传,在儿童患者中发病率较高。一般来说在进食蚕豆后的十二到二十四小时突然发病,并且出现急性溶血危象症状。那么,怎么才能发现蚕豆病呢?下面让我们一起来了解下吧。
(1)血象检查,检查会发现患者的血红蛋白急剧下降。严重的患者就会降至10克/升以下。②红细胞也会下降,严重的患者最低就会降到 0.5×1012/升以下。③患者的网织红细胞显著的增高,一般表现为>0.20。④如果患者进行外周血涂片检查,结果可见有核红细胞增多。⑤患者也会存在白细胞升高,比较严重的患者可达(10~20)×109/升,类似与白血病反应;⑥血小板计数表现为正常或者是增高。
(2)蚕豆病可以通过尿检查来进行检查,得了蚕豆病之后,患者尿呈酱油色、浓茶色、红葡萄酒色、洗肉水色、黄色等。在进行尿检验时,可以见到尿蛋白、红细胞及管型,尿胆原及尿胆素均阳性。随着病情的发展,患者血清游离血红蛋白增高,同时结合珠蛋白减低。
(3)骨髓检查象:①患者的红细胞系、粒细胞系都会有明显增生,尤其是一些年龄小的患儿粒细胞系增生的现象就会更加明显。②患者的红细胞系检查结果,主要是以中晚幼红细胞异常增生为主。
以上就是蚕豆病确诊方法的介绍,相信大家了蚕豆病确诊方法之后,也对蚕豆病有了新的了解,患有蚕豆病影响着患者的身体健康,如果发现有蚕豆病的一些症状,要及时去医院做好检查,避免误诊误治。