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蚕豆病
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蚕豆病的检查项目有哪些?

  检查项目:高铁血红蛋白还原试验、血象、骨髓象、尿检查、G6PD活性检测、荧光斑点试验

  1.血象

  ①血红蛋白急剧下降。重者降至10克/升以下;②红细胞最低降至0.5×1012/升以下;③网织红细胞明显增高>0.20;④外周血涂片可见有核红细胞增多;⑤白细胞数升高,可达(10~20)×109/升,甚至呈类白血病反应;⑥血小板计数正常或增高。

  2.骨髓象

  ①红细胞系、粒细胞系均明显增生,年龄越小粒细胞系增生愈明显;②红细胞系以中晚幼红细胞增生为主。

  3.尿检查

  ①尿呈酱油色、浓茶色、红葡萄酒色、洗肉水色、黄色等;②尿隐血试验阳性率可达60%~70%;③尿检验可见蛋白、红细胞及管型,尿胆原及尿胆素均阳性;④血清游离血红蛋白增高。结合珠蛋白减低;⑤葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性测定减低。


蚕豆病相关问答

新生儿37天蚕豆病筛查结果重缺是什么意思 你好,看到你的描述可以告诉你。蚕豆病是一种遗传疾病,为g6pd缺乏症。你的孩子筛查高度可疑,那么建议到医院采静脉血化验复查,进一步检查开明确诊断。
宝宝父母和双方家族都没有蚕豆病 红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)有多种G-6-PD基因变异型,伯氨喹啉型药物性溶血性贫血或蚕豆病,感染诱发的溶血,新生儿黄疸等。本病是由于调控G-6-PD的基因突变所致。呈X连锁不完全显性遗传。
如果父母均没有蚕豆病 你好,蚕豆病也就是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏引起的一种溶血性贫血,为X-连锁不完全显性红细胞酶缺陷病,一般父母没有,孩子不会得的。