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婴儿呆小症又可以称为克汀病，又可以称作先天性甲状腺功能减低症，这种疾病特别容易发生在有先天性甲状腺发育不良的患儿群中，并且有很大的家庭遗传因素，尤其是一些甲状腺肿疾病流行的地区，孩子更容易得上呆小症，那婴儿呆小症患儿到底会有哪些症状，与正常孩子又有哪些不一样的地方。
1.婴儿呆小症的患者不管是从身体外部特征还是智力水平发育上，都与正常孩子有着很大的差别，呆小症的孩子生长发育过程明显的受到了阻滞，特别是身体的骨骼系统和神经系统，孩子不但长的个头矮，智力水平也有不同程度的障碍。
2.呆小症的孩子与同年龄段孩子比身体矮小，并且还是上身长、下身短，有的四肢骨还有畸形，这主要是因为患儿身体缺乏甲状腺激素的原因，这类激素缺乏就会影响了骨骼正常生长。除了个头矮，孩子的神经系统也发育异常、智力低下，呆小症孩子的表情淡漠，看起来精神呆滞，并且会有动作迟缓的表现，有的孩子还可能伴随着耳聋，这些症状出现当然也是由于身体严重缺乏甲状腺激素的因素。
3.其实婴儿呆小症患儿除了骨骼和智力发育异常外，还可能会伴随着全身的异常症状表现，呆小症患儿常常会伴随着身体体温偏低、全身毛发稀少的症状，患儿面部还有不同程度的浮肿表现，这一系列的异常症状表现都是由于甲状腺功能低下所造成的。呆小症患儿在出生的时候身高、体重等体征并没有太明显的异常，但是一般孩子在4个月左右的时候就会出现异常了，如果能在出生后的4个月左右就能明确诊断出疾病并且及时有效治疗的话，那患儿还有可能正常发育。
总的来说婴儿呆小症都是由于先天性的甲状腺功能低下或者是功能障碍引起的，这类患儿在发育过程中就会表现出上面介绍的这些异常症状，因此在发病早期如果发现婴儿异常，并且及时送去医院进行正规治疗的话，那呆小症患儿还是有不错的治疗效果的。
