多发性肌炎属于炎症性肌病,是一组以骨骼肌间质性炎变和肌纤维变性为特征的综合征,病变局限于肌肉时称为多发性肌炎,若病变同时累及皮肤和肌肉则称为皮肌炎。虽然本病的病因及发病机制尚不十分清楚,但一般认为与自身免疫功能失调有关,例如部分患者同时伴有风湿热、类风湿关 ...... [全文阅读]
宜1.宜吃含有肌蛋白丰富的食物; 2.宜吃维生素C丰富的食物; 3.宜吃利尿性的食物。…[点击查看详情]
忌1.忌吃发物的食物; 2.忌吃高糖的食物。…[点击查看详情]
多发性肌炎是一组病因不清,主要临床表现以对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力,肌肉压痛,血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病。多数学者认为本病与自身免疫紊乱有关。也有部分学者认为与病毒感染或遗传因素有关。多为亚急性起病,任何年龄均可发病...[详情]
皮肌炎发病高峰年龄是5~10岁,女孩多见。皮肤病变表现先于肌炎,常隐袭起病,经常出现发热及疲乏无力,但往往找不到感染病灶。典型表现为上眼睑出现淡紫色红斑与水肿,逐渐扩展到眶周、颧部及口角,以后颈部、前胸、膝肘关节伸面和指甲周围亦出现相同...[详情]
急性期外周血白细胞计数增高,稳定期则正常。血沉可增快。血清CK与LDH在病情活动时明显增高。肌电图检查提示肌源性和神经源性病变共同存在,可见自发纤颤电位和正相尖波增多。肌肉活检可发现肌纤维变性、坏死、肌萎缩与再生,肌纤维间质炎性细胞浸润...[详情]
应当与急性感染性肌炎进行鉴别,后者常继发于流感和其他呼吸道感染,表现为严重的对称性肌肉疼痛和无力,经休息后可在几天内完全缓解。除肌酶增高外,无肌电图和肌活检异常。...[详情]
本病预后差,死亡率国外报告为14-50%,国内为9-36%,年老体弱,复发,吞咽,呼吸困难,肺部感染和合并恶性肿瘤者预后更差。...[详情]
保证足够睡眠,不可过于劳累和精神紧张,不做剧烈活动,根据病情和诊治需要定期随诊复查,以便及时了解掌握病情变化,并按医嘱调整药物,病情稳定或停药后,也应在每年春秋各复查一次,防患未然。...[详情]
1.一般治疗注意休息和适当进行体疗。2.药物治疗一般首选皮质激素治疗,可抑制炎症反应,改善症状,早期应用效果好。泼尼松每日2mg/kg,当体温正常、肌力增强、肌酶恢复正常时改为隔日顿服,维持治疗2~3个月后开始逐渐减量。激素...[详情]
忌食肥甘厚味、生冷、辛辣之品,以免伤脾化湿。少吃精制糖、白面、腌制食品,牛、羊,猪肉以及饱和脂肪的食物;尽可能不进食海产品(鱼、虾、蟹)等易引起过敏的食物;忌食辛辣刺激食物(葱、姜、蒜等);少食油腻性食物;勿饱食;不吃或少吃芹菜、黄花菜...[详情]
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“多发性肌炎一般无法完全治愈,但通过有效治疗可实现临床缓解。临床缓解时间通常在1 - 3年 。多发性肌炎是一种自身免疫性疾病,免疫系统错误地攻击自身肌肉组织,导致肌肉炎症和损伤。由于免疫系统的复杂性以及疾病的发病机制尚未完”[详细内容]
“多发性肌炎一般是比较严重的疾病。多发性肌炎是一种自身免疫性疾病,主要累及肌肉,导致肌肉无力、疼痛和炎症。其发病原因尚不明确,可能与遗传、环境、感染等多种因素有关。患者的肌肉会出现不同程度的损伤,影响身体的运动功能。病情严”[详细内容]
“多发性肌炎是一种以对称性四肢近端、颈部肌肉和咽部肌肉无力为主要表现,同时伴有血清肌酶升高、肌电图呈肌源性损害、肌肉活检有炎性改变的自身免疫性疾病。通常多发性肌炎的发病与自身免疫系统紊乱有关。人体免疫系统本应保护身体免受病”[详细内容]