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特发性肺动脉高压作为一种肺动脉阻塞性病变疾病，具有病程发展缓慢的发病特点。在临床上，绝大多数患病人群都会出现右心增大、右心衰竭等多种并发症状。建议大家有必要多了解和掌握一些该病的发病机制，以便能够根据病因来进行有针对性的治疗。
1、遗传因素：特发性肺动脉高压的发生一般与遗传基因有一定的关系。根据临床实践研究表明：绝大多数的特发性肺动脉高压存在骨形成蛋白受体2基因变异情况；有些特发性肺动脉高压人群还会伴有激活素受体样激酶等基因变异现象。为了减少特发性肺动脉高压的发病率，建议这一人群应该要到医院进行相关的诊断排查。
2、免疫因素：在临床上，大部分特发性肺动脉高压人群的免疫功能与一般人群相比会比较低，因此很容易受到外界细菌和病毒的侵袭，这样就会增加发生特发性肺动脉高压的发病几率。为此建议大家在平时一定要加强运动锻炼，提高自身的免疫功能，促进免疫调节作用。
3、炎症因子：在病理检查过程当中，部分特发性肺动脉高压患病人群的抗核抗体水平会有明显升高的现象。在临床上以巨噬细胞、T淋巴细胞和B淋巴细胞浸润现象最为多见，这些检查数据往往提示炎症细胞浸润，在很大程度上也可以导致特发性肺动脉高压的发生与发展。
特发性肺动脉高压是一种发病机制非常复杂的呼吸系统疾病，在临床上，往往会表现为致丛性肺动脉病变、动脉中层肥厚、偏心性内膜增生以及丛状损害等多种症状表现。建议大家应该要积极的到医院进行相关的诊断检查，根据病因来进行有针对性的治疗和预后护理。
