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梗阻型肥厚性心肌病发生后,心脏收缩时会发生流出道阻塞,这称为肥厚性阻塞性心肌病。患者会有呼吸困难,会表现出恶性心律失常、头晕、停电,甚至昏厥。同时,由于梗阻型肥厚性心肌病有一定的遗传基础,病症影响有很多,这个时候需要主更多了解。下面了解一下。
在体格检查中,梗阻型肥厚性心肌病可以听到心脏杂音,该诊断通过超声心动图就能确认,一旦确诊疾病,就需要给予β受体阻滞剂、二氢吡啶类钙拮抗剂治疗。但若是治疗效果不理想,可以考虑手术治疗,去除肥厚心肌,清除左心室的流出,比如起搏器治疗可以改变心室的收缩顺序,以缓解左心室梗阻。除了手术治疗,还可以考虑化学消融方法,例如向隔膜的供血血管中注入无水酒精,避免引起心肌梗塞。
梗阻型肥厚性心肌病最常见的影响是胸痛、晕厥,这是临床典型表现。此外,患者还会有呼吸困难,以及由于心功能不足或心律不齐而导致心力衰竭,这在晚期患者中更为常见。因此,在晚期患者中,心肌纤维化广泛,并且心室收缩力减弱,容易导致心力衰竭和猝死。毕竟,这是一种心肌病,具有家族遗传趋势,而猝死是最大的危害,所以,患者发生梗阻型肥厚性心肌病后,要尽快采取治疗措施,从而彻底治愈疾病。
肥厚性梗阻性心肌病通常为轻度或重度,如果是轻微症状,通常会伴有异常的心跳和各种心脏损害疾病。但如果严重的话,可能会影响个人的呼吸,血液系统的功能也会受到严重影响,并伴有多种阻塞性疾病。因此,这是一种相对严重的疾病,希望患者们多加注意。