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肝豆状核变性
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肝豆状核变性如何鉴别诊断?

  1.肝型肝豆状核变性需与慢性活动性肝炎、慢性胆汁瘀滞综合征或门脉性肝硬化等肝病鉴别。但肝病无血清铜减低、尿铜增高、血清铜蓝蛋白和铜氧化酶显着降低等铜代谢异常,亦无角膜K-F环。

  2.假性硬化型肝豆状核变性需与帕金森病鉴别,肝豆状核变性型肝豆状核变性需与特发性肌张力障碍鉴别。但帕金森病、特发性肌张力障碍均无铜代谢异常及角膜K-F环,可与肝豆状核变性区别。

肝豆状核变性相关问答

我是肝豆状核变性换者 病情分析:铜代谢障碍,由于身体缺乏相应的一种酶,所以就产生这个情况。指导意见:禁食含铜高饮食,多饮水,休息好。保肝片投入,维生素B6服用,放松精神压力,好心态。
肝豆状核变性用什药治 病情分析:肝豆状核变性(HLD)又称威尔逊病,常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。由Wilson首先报道和描述,是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病。临床上表现为进行性加重的椎体外系症状、肝硬化、...
家庭里弟弟有肝豆状核变性 病情分析:你好!肝豆状核变性是一种免疫缺陷性、隐形遗传性疾病,治疗非常棘手的疾病。主要是铜代谢紊乱。指导意见:你没有的话说明你没有被遗传到,可以结婚生育的,患者要注意避免进食含铜量高的食物如软体动物、海鲜类,注意餐具避免...