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获得性血友病发生后患者会出现明显的功能障碍，不利于提高日常生活质量。一般情况下病情不严重时应立即进行治疗，否则病情会加重从而增加治疗难度。但是最好在治疗前了解原因，不同的原因有不同的治疗方案。那么，输血会引起获得性血友病吗？
获得性血友病也称为血管性血友病，是儿童时期的一种出血倾向。其发病机制主要是因为这种因子存在于内皮细胞、巨核细胞和血小板中，能产生治疗因子从而引起出血，加速单核-巨噬细胞吞噬，导致血小板粘附和聚集功能障碍。治疗主要是去氨加压素，通过刺激内皮细胞释放致病因子，然后是替代处理，使用新鲜血浆和冷沉淀，有用于止血的抗纤溶药物。携带患病基因的男性会出现血友病，而携带该基因的女性可能不会生病。因此如果父母双方都没有血友病，而孩子有血友病则血友病是从母亲那里遗传的。
血友病主要见于血液科是一种出血性疾病，由患者体内凝血活酶产生障碍引起。根据病因不同，可分为先天性血友病和后天性血友病，先天性血友病通常是先天性出现的，而后天性血友病主要是由于明显的基础疾病导致凝血因子减少所致。血友病患者可分为三种类型，第一种是血友病A是由缺乏凝血因子8引起的，第二种是血友病B是由缺乏凝血因子9引起的。血友病患者可能会出现一些症状，如皮肤粘膜出血和关节出血。获得性血友病患者主要采用替代疗法、药物治疗和基因治疗，一般来说血浆输注不能治愈获得性血友病。
以上说明输血不会引起获得性血友病。诱发这种疾病的原因很复杂，大多数是由于患者自身免疫功能下降和FⅧ自身抗体的不良刺激而引起的疾病，可能导致获得性血友病的出现。因此应及时进行体检，可以选择药物治疗或手术治疗来改善病情。治疗过程中应注意人身安全，避免皮肤损伤或出血。