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肌强直性肌病

肌强直性肌病(myotonic myopathies) 系指骨骼肌在随意收缩或受物理刺激收缩后不易立即放松,电刺激、机械刺激时肌肉兴奋性增高,重复收缩或重复电刺激后骨骼肌松弛,症状消失; 寒冷环境中强直加重;肌电图检查呈现连续的高频放电现象为特征的一组肌肉 ...... [全文阅读]

去医院必看

  • 挂什么科:免疫科
  • 哪些症状:面容消瘦、额纹平坦、眼睑下垂、颧骨隆起、唇厚、口微张
  • 好发人群:青少年,男性多于女性
  • 需做检查:肌电图检查、心电图
  • 引发疾病:骶骼关节炎、腰椎病、胸椎病、颈椎病
  • 治疗方法:药物治疗、手术治疗

就医小贴士

  • 常用药物:奎宁、苯妥英钠、妥卡尼
  • 治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(2000—— 6000元)
  • 是否传染:
  • 患病比例:发病率约0.1%--0.2%
  • 治愈率:60%
  • 治疗周期:8-12周

饮食宜忌

1.高蛋白食物; 2.高维生素食物; 3.高热量食物。…[点击查看详情]

1.避免油腻食物; 2.避免油炸食物; 3.避免高盐食物。…[点击查看详情]

疾病概况
肌强直性肌病是怎么引起的?

强直性肌营养不良症强直性肌营养不良I型(DM1)致病基因是位于19号染色体长臂(19q13.3)的萎缩性肌强直蛋白激酶(DMPK),编码582个氨基酸。该基因的3′-端非翻译区存在一个三核苷酸串联重复序列(CTG)的异常扩增。而DM...[详情]

肌强直性肌病的症状有哪些?

DM的临床症状多种多样,累及多系统,包括肌肉、心脏、晶状体、内分泌腺、中枢神经系统等。发病年龄及起病形式多在30岁以后隐匿起病,男性多于女性,进展缓慢,肌强直在肌萎缩之前数年或同时发生。病情严重程度差异较大,部分患者可无自觉症状,仅在查...[详情]

肌强直性肌病的检查项目有哪些?

1. 血清CK和LDH等酶正常或轻度升高。2. 肌电图典型的肌强直放电对诊断具有重要意义。受累肌肉出现连续高频强直波逐渐衰减,肌电图扬声器发出一种类似轰炸机俯冲样声音。3.肌肉活组织检查,典型者可见Ⅱ型肌纤维肥大,Ⅰ型肌纤维萎缩...[详情]

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