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脊髓空洞症这种疾病也许我们并没有听说过，但是我们一旦检查出来自己患有了脊髓空洞症这种疾病的话，那么需要我们考虑到的疾病问题，或者是疾病的知识就会增加，但是往往我们对于脊髓空洞症这种疾病的知识了解有什么，还是看看专家是怎么说的。
1.本病多见于20～40岁，男性多于女性。临床症状呈极缓慢的进展。由于空洞所在位置、大小及范围的不同，症状也不一致，其好发部位多在颈胸交界的脊髓内。早期症状多为相应支配区自发性疼痛（空洞始于中央管背侧灰质后角底部），出现节段性分离性感觉障碍，逐渐扩大至双上肢和胸背部，呈短上衣样分布的痛温觉减退或缺失，触觉和深感觉保存，病人常发现损伤后无痛觉而就诊。晚期空洞扩展至脊髓丘脑束，出现空洞水平以下传导束性感觉障碍。
2.前角细胞受累出现相应节段肌萎缩、肌束颤动、肌张力减低和腱反射减弱，空洞位于颈膨大时双手肌萎缩明显。空洞水平以下出现锥体束征，病变侵及第8颈神经～第1胸神经侧角交感神经中枢则出现HORNER征。
3.关节痛觉缺失可导致神经源性关节病，关节磨损、萎缩和畸形，关节肿大，活动度增加，运动时有摩擦音而无痛觉，即夏科（CHARCOT）关节。皮肤营养障碍也较常见，如皮肤增厚、过度角化，痛觉缺失区表皮烫伤、割伤造成顽固性溃疡和瘢痕形成，甚至指、趾节末端无痛性坏死、脱落（MORVAN征）。晚期可出现神经源性膀胱和尿便失禁。
其实有时候往往我们对于脊髓空洞症疾病知识的了解，也需要建立在患者的病情了解基础之上，这是因为我们只有更好地做好疾病的观察，对于疾病的处理效果来说我们才会达到，但是对于脊髓空洞症这种疾病的知识也需要我们做好知识宣教。
